Date published: 2025-9-6

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SCH-202676 hydrobromide (CAS 70375-43-8)

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別名:
N-(2,3-diphenyl-1,2,4-thiadiazol-5-(2H)-ylidene)methanamine hydrobromide
アプリケーション:
SCH-202676 hydrobromideは、Gタンパク質共役受容体への結合を阻害する調節因子です
CAS 番号:
70375-43-8
純度:
≥99%
分子量:
348.3
分子式:
C15H13N3S•HBr
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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SCH-202676臭化水素酸塩は、構造的に無関係な広範囲のGタンパク質共役受容体へのアゴニストおよびアンタゴニスト結合を阻害することが示されているGタンパク質共役受容体アロステリックモジュレーターである。SCH-202676臭化水素酸塩はプリン受容体に異なる効果を示した。ヒトアデノシンA1-R、A2A-RおよびA3-Rへの放射性リガンド結合を阻害し、したがって解離速度に影響を及ぼすことが報告されている。


SCH-202676 hydrobromide (CAS 70375-43-8) 参考文献

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  2. 推定アロステリックモジュレーターであるN-(2,3-diphenyl-1,2,4-thiadiazole-5-(2H)-ylidene) methanamine hydrobromide (SCH-202676)とM1ムスカリン性アセチルコリン受容体との相互作用の検討。  |  Lanzafame, A. and Christopoulos, A. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 308: 830-7. PMID: 14617684
  3. アデノシン受容体のアロステリックモジュレーターとしての2,3,5-置換[1,2,4]チアジアゾールの合成と生物学的評価。  |  van den Nieuwendijk, AM., et al. 2004. J Med Chem. 47: 663-72. PMID: 14736246
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  12. アラキドン酸は, おそらくGPR活性化, ERKシグナル伝達, ER/酸性コンパートメントCa2+放出によって, ラット円形精子における[Ca2+]i増加を引き起こす。  |  Paillamanque, J., et al. 2017. PLoS One. 12: e0172128. PMID: 28192519
  13. 糖尿病性閉塞性睡眠時無呼吸症候群における自己抗体が誘発する神経細胞脱分極の亢進:神経毒性免疫グロブリン断片の生成における炎症性プロテアーゼの役割。  |  Zimering, MB. and Pan, Z. 2017. J Endocrinol Diabetes. 4: PMID: 29805992

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

SCH-202676 hydrobromide, 10 mg

sc-200835
10 mg
$110.00

SCH-202676 hydrobromide, 50 mg

sc-200835A
50 mg
$434.00