SC 57461A の分子構造、CAS番号: 423169-68-0
SC 57461A (CAS 423169-68-0)
参考文献をチェックします (1)
別名:
3-[3-(4-benzylphenoxy)propyl-methylamino]propanoic acid hydrochloride
アプリケーション:
SC 57461Aは、LTA4ヒドロラーゼの強力かつ選択的な阻害剤です。
CAS 番号:
423169-68-0
純度:
≥98%
分子量:
363.88
分子式:
C20H25NO3•HCl
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
参考文献
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
SC57461Aは, LTA4ヒドロラーゼの強力かつ選択的阻害剤である。この化合物はCOX‐1, COX‐2, LTC4シンターゼおよび5‐リポキシゲナーゼを含むアラキドン酸カスケードの他の酵素を阻害しない。SC57461Aは全血中のLTB4産生を強力に阻害する (IC50=49 nM) 。
SC 57461A (CAS 423169-68-0) 参考文献
- 抗炎症剤としてのロイコトリエンA4（LTA4）ヒドロラーゼの阻害剤。 | Penning, TD. 2001. Curr Pharm Des. 7: 163-79. PMID: 11311111
- ロイコトリエンA(4)ヒドロラーゼIの強力かつ選択的阻害剤sc-57461A（3-[メチル[3-[4-(フェニルメチル)フェノキシ]プロピル]アミノ]プロパン酸塩酸塩）の薬理学的特性：in vitro試験。 | Askonas, LJ., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 300: 577-82. PMID: 11805219
- ロイコトリエンA(4)ヒドロラーゼIIの強力かつ選択的阻害剤sc-57461A（3-[メチル[3-[4-(フェニルメチル)フェノキシ]プロピル]アミノ]プロパン酸塩酸塩）の薬理学的特性：in vivo試験。 | Kachur, JF., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 300: 583-7. PMID: 11805220
- 強力なロイコトリエンA(4)ヒドロラーゼ阻害剤の合成。3-[メチル[3-[4-(フェニルメチル)フェノキシ]プロピル]アミノ]プロパン酸の同定。 | Penning, TD., et al. 2002. J Med Chem. 45: 3482-90. PMID: 12139459
- ロイコトリエンA(4)ヒドロラーゼの強力な経口活性阻害剤としてのsc-57461Aのピロリジンおよびピペリジン類似体。 | Penning, TD., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 3383-6. PMID: 12419366
- マウス頸動脈結紮モデルから学んだ内膜過形成のメカニズム。 | Zhang, LN., et al. 2008. Curr Vasc Pharmacol. 6: 37-43. PMID: 18220938
- ヒトロイコトリエンC4合成酵素の強力かつ選択的阻害剤であるタンデムベンゾフェノンアミノピリジン。 | Kleinschmidt, TK., et al. 2015. J Pharmacol Exp Ther. 355: 108-16. PMID: 26283693
- ロイコトリエンA4ヒドロラーゼ/アミノペプチダーゼの二重抗炎症・選択的阻害機構：分子動力学と結合自由エネルギーの比較解析から得られた知見。 | Appiah-Kubi, P. and Soliman, ME. 2016. J Biomol Struct Dyn. 34: 2418-33. PMID: 26555301
- ロイコトリエンB4-ロイコトリエンB4受容体軸は, 好中球の動員を調節することにより, シスプラチン誘発急性腎障害を促進する。 | Deng, B., et al. 2017. Kidney Int. 92: 89-100. PMID: 28318626
- ロイコトリエンB4合成の阻害は, おそらくラットのくも膜下出血後の好中球が生成する炎症反応と酸化ストレスの軽減を介して, 初期の脳損傷を予防する。 | Ye, ZN., et al. 2018. Behav Brain Res. 339: 19-27. PMID: 29133197
- 抗炎症活性を有する新規20:4 n-3代謝物の5-リポキシゲナーゼ依存的生合成。 | Gagnon, KJ., et al. 2018. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 138: 38-44. PMID: 30392579
- ラベルフリーによる標的同定により, 選択的細胞傷害剤のメカニズムとして酸化的DNA損傷が明らかになった。 | Park, H. and Park, SB. 2019. Chem Sci. 10: 3449-3458. PMID: 30996934
- ロイコトリエンA4ヒドロラーゼ阻害剤sc-57461のラットにおける代謝物の単離と同定。 | Yuan, JH., et al. 1996. Drug Metab Dispos. 24: 1124-33. PMID: 8894515
の阻害剤である：
Enzyme, LT-β, LTA4H, LTB4R2.のアクティベーター：
LTA4H.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SC 57461A, 5 mg | sc-204266 | 5 mg | $148.00 | |||
SC 57461A, 25 mg | sc-204266A | 25 mg | $566.00 |