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アントラサイクリン系抗生物質の一種であるサンドラマイシンは、その強力な抗がん作用と特徴的な作用機序により、科学研究において大きな関心を集めている。この化合物はDNA鎖にインターカレートし、DNAの複製と修復過程に関与する重要な酵素であるトポイソメラーゼIIを阻害することによって細胞毒性を発揮する。トポイソメラーゼIIを介するDNAの切断と再灌流を阻害することにより、サンドラマイシンは二本鎖DNA切断を誘発し、DNA合成を阻害し、最終的に癌細胞の細胞周期停止とアポトーシスを引き起こす。研究により、サンドラマイシンの構造的特徴とDNAおよびトポイソメラーゼIIとの結合相互作用がさらに解明され、その作用機序と新規抗癌剤開発の可能性についての洞察が得られた。さらに、サンドラマイシンは、他の抗がん剤との併用療法レジメンにおいて、その有効性を高め、副作用を最小限に抑えることを目的として研究されてきた。さらに、薬理学的特性が改善され、毒性が軽減された新規抗癌剤を開発するための足場として、サンドラマイシン類似体および誘導体の可能性が検討されている。全体として、サンドラマイシンは癌研究において貴重なツールであり、DNAを標的とした抗癌剤戦略に関する洞察を提供し、癌研究のリード化合物となり得る。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Sandramycin, 1 mg | sc-202333 | 1 mg | $465.00 |