SAMHD1 Double Nickaseプラスミド (m): sc-424985-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- SAMHD1 Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- SAMHD1ダブルニカースプラスミド（m）およびSAMHD1ダブルニカースプラスミド（m2）は、Samhd1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SAMHD1 Double Nickaseプラスミド (m) | sc-424985-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SAMHD1 Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-424985-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
マウスSAMHD1（Samhd1）は、細胞内デオキシヌクレオチド（dNTP）プールを調節し、DNA複製および修復の過程でゲノム安定性を支えるdNTPトリホスホヒドロラーゼをコードしている。ヌクレオチドの利用可能性を変化させることで、SAMHD1は細胞周期の進行、複製ストレス応答、DNA損傷シグナル伝達に影響を与え、レトロエレメントやウイルスの逆転写に対する細胞の許容性にも影響し得る。さらに、SAMHD1の活性は細胞質核酸センサー経路やインターフェロン刺激遺伝子（ISG）プログラムへの影響を介して、自然免疫の恒常性とも関連している。実験モデルでは、SAMHD1依存的なヌクレオチド代謝および核酸監視機構の破綻が炎症性表現型や腫瘍生物学と関連づけられており、Samhd1はゲノム維持と免疫シグナルの機構研究に有用な遺伝子座である。
SAMHD1 ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Samhd1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Samhd1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Samhd1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Samhd1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。