S3-12 Lentiviral Activation Particles (h): sc-409516-LAC

PLIN4は、ヒトのペリリピンファミリータンパク質S3-12をコードしており、脂肪細胞やその他の脂質貯蔵細胞に豊富に存在する、脂肪滴関連のコートタンパク質です。S3-12は脂肪滴の形成（生合成）とリモデリングに関与し、中性脂質の貯蔵と、脂肪分解へのアクセス、ならびに脂肪滴タンパク質の輸送を協調的に調節します。脂質の取り扱いと細胞のエネルギーバランスに影響することから、PLIN4は一般に、脂肪細胞分化、代謝恒常性、そしてインスリンシグナルや脂肪酸利用経路と交差する脂質ストレス応答の文脈で研究されています。脂肪滴ダイナミクスおよびペリリピンファミリー機能の制御異常は、肥満に伴うインスリン抵抗性や、それに関連する心代謝疾患の生物学に関わる代謝表現型と関連づけられています。

S3-12 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なPLIN4の発現上昇を可能にします。

S3-12 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、PLIN4転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性S3-12の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のPLIN4ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。