(S)-Sulforaphane の分子構造、CAS番号: 155320-20-0
(S)-Sulforaphane (CAS 155320-20-0)
別名:
1-Isothiocyanato-4-[(S)-methylsulfinyl]butane
アプリケーション:
(S)-Sulforaphaneは強力かつ選択的な第2相解毒酵素誘導剤です
CAS 番号:
155320-20-0
純度:
≥96%
分子量:
177.29
分子式:
C6H11NOS2
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(S)・スルフォラファンはブロッコリーに天然に存在する抗腫瘍剤である。(S) ‐スルフォラファンは,抗発癌特性を有する第II相解毒酵素の強力な選択的誘導剤である。(S) ‐スルフォラファンはラットにおいて化学的に誘導された乳腺腫瘍形成を阻害することが見出されている。(S) ‐スルフォラファンはアリール炭化水素受容体の非競合的アンタゴニストである。
(S)-Sulforaphane (CAS 155320-20-0) 参考文献
- 天然の化学予防植物化学物質であるR-スルフォラファンは, ラットの肝臓と肺において, S-異性体よりもはるかに強力に発がん物質解毒酵素系を誘導する。 | Abdull Razis, AF., et al. 2011. Int J Cancer. 128: 2775-82. PMID: 20726001
- トスカーナ産ブラックケール種子からのエナンチオピュアR-スルフォラファンの新規グラムスケール生産。 | De Nicola, GR., et al. 2014. Molecules. 19: 6975-86. PMID: 24871574
- スルフォラファンは, RAF/MEK/ERK経路を標的とすることにより, トリプルネガティブ乳がん細胞の転移を抑制する。 | Zhang, Y., et al. 2022. NPJ Breast Cancer. 8: 40. PMID: 35332167
- キラル補助剤として[cpru(R, R)-CHIRAPHOS)]+を用いた(R)-スルフォラファンの合成†. | Wolfdieter A. Schenk, Michael Dürr. 1997. Chemistry–A European Journal. 3: 713-716.
- スルフォラファンおよびそのS-およびR-エナンチオマーがヒト薬物代謝チトクロームP450の発現および活性に及ぼす影響 | Alzbeta Srovnalova a 1, Alena Vanduchova b 1, Michaela Svecarova a, Eva Anzenbacherova c, Veronika Tomankova c, Pavel Anzenbacher b, Zdenek Dvorak a. 2015. Journal of Functional Foods. 14: 487-501.
の阻害剤である：
Aryl Hydrocarbon Receptor.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
(S)-Sulforaphane, 10 mg | sc-208377 | 10 mg | $638.00 | |||
(S)-Sulforaphane, 100 mg | sc-208377A | 100 mg | $3188.00 |