Date published: 2025-9-7

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(S)-(−)-Glycidol (CAS 60456-23-7)

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アプリケーション:
(S)-(-)-Glycidolは、キラルな(E)-アリルアルコール側鎖の合成に使用される化学物質です
CAS 番号:
60456-23-7
分子量:
74.08
分子式:
C3H6O2
補足情報:
これは輸送上の危険物に分類され、追加の送料が発生する場合があります。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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交差メタセシスによるプロスタサイクリン及びプロスタグランジン骨格への導入のためのキラル(E)‐アリルアルコール側鎖の合成に用いた。(1)(S)‐2‐ヒドロキシプロピオンアルデヒドとしても知られる(S)‐グリシドールは,多様な科学的応用を有するキラル分子である。この無色の液体は甘い香りを発し、特定の植物や果物に自然に存在する。その科学的研究用途の中で,(S)‐グリシドールは,他の分子の生成における基本的なビルディングブロックとして役立つだけでなく,薬物および医薬合成において中心的な役割を果たす。その可能性は様々な用途に及び、酵素アッセイにおける基質、化学反応における反応物質、有機合成における試薬として役立つ。さらに,ポリウレタンやポリエステルの生成に寄与し,高分子合成に有用であることが分かった。反応に用いると、(S)-グリシドールは酸化特性を示し、アルコールやアルデヒドのような他の分子を効果的に変換する。また、ケトンやカルボン酸などの分子の還元剤としても作用する。さらに,(S)‐グリシドールは,エステルの加水分解およびチオールの酸化を促進するような特異的反応においてその触媒能を示す。


(S)-(−)-Glycidol (CAS 60456-23-7) 参考文献

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  9. (+)-アンブルチシンSの全合成:薬理作用のあるサブユニットの探索。  |  Hanessian, S., et al. 2010. J Org Chem. 75: 5601-18. PMID: 20704433
  10. トリオースリン酸異性化酵素の自殺阻害剤との複合体の高分解能結晶構造:閉じた活性部位における触媒グルタミン酸のコンフォメーションの柔軟性。  |  Venkatesan, R., et al. 2011. Protein Sci. 20: 1387-97. PMID: 21633986
  11. 4-(ヒドロキシメチル)-3-(1H-インドリル)オキサゾリジン-2-オンへの立体選択的分子内環化反応。  |  Chiummiento, L., et al. 2012. Chirality. 24: 345-8. PMID: 22344620
  12. デュアル抗血栓性化合物を目指して-2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジオキシン誘導体のトロンビン阻害活性とフィブリノーゲンGPIIb/IIIa結合阻害活性を位置異性化および立体異性化によりバランスさせる。  |  Ilić, M., et al. 2013. Eur J Med Chem. 62: 329-40. PMID: 23376251
  13. 新規単純インドール系非ペプチド性HIVプロテアーゼ阻害剤の合成と生物学的評価:異なる置換パターンの効果  |  Bonini, C., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 4792-802. PMID: 25074848

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製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

(S)-(−)-Glycidol, 1 g

sc-258107
1 g
$29.00