Date published: 2025-9-9

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(S)-Fluoxetine Hydrochloride (CAS 114247-06-2)

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別名:
(γS)-N-Methyl-γ-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzenepropanamine Hydrochloride; (+)-(S)-Fluoxetine Hydrochloride
アプリケーション:
(S)-Fluoxetine Hydrochlorideは、フルオキセチンの異性体であり、SSRIです
CAS 番号:
114247-06-2
分子量:
345.79
分子式:
C17H19ClF3NO
補足情報:
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(S)・フルオキセチン塩酸塩は、神経伝達系との相互作用に着目し、様々な研究分野で利用されている化合物である。主にセロトニン輸送体の研究に用いられ、選択的阻害剤として機能し、シナプス接合部におけるセロトニン再取り込みの動態と動態を研究することができる。神経化学研究では, (S) ‐フルオキセチン塩酸塩を用いて脳内セロトニン濃度の調節を解明している。この化合物はまた,モノアミン輸送体の構造的および機能的側面と神経伝達物質調節におけるそれらの役割を調べるのに有用である。さらに,種々の生理的および行動的パラメータに対するセロトニン再取り込み阻害の効果を観察するためにモデルに適用した。


(S)-Fluoxetine Hydrochloride (CAS 114247-06-2) 参考文献

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  6. 選択的セロトニン取り込み阻害薬フルオキセチンの光学異性体の絶対配置と薬理活性。  |  Robertson, DW., et al. 1988. J Med Chem. 31: 1412-7. PMID: 3260286
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  9. フルオキセチンは, 海馬錐体細胞のCA3領域ではなくCA1領域において, 5-ヒドロキシトリプタミン1Aおよびγ-アミノ酪酸B受容体を介した過分極を選択的に変化させる。  |  Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
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  11. キラル固定相を用いた高速液体クロマトグラフィーによる塩酸フルオキセチンのエナンチオマー過剰の測定。  |  Olsen, BA., et al. 1998. J Pharm Biomed Anal. 17: 623-30. PMID: 9682145
  12. (S)-および(R)-フルオキセチン塩酸塩のエナンチオ選択的合成  |  William H Miles, Elizabeth J Fialcowitz, E Scott Halstead. 2001. Tetrahedron. 57: 9925-9929.
  13. パラジウム触媒を用いたベンジリックアルコールの速度論的分離:(R)-トモキセチンおよび(S)-フルオキセチン塩酸塩の実用的合成  |  Iliyas Sayyed Ali, Arumugam Sudalai. 2002. Tetrahedron Letters. 43: 5435-5436.

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

(S)-Fluoxetine Hydrochloride, 5 mg

sc-208367
5 mg
$301.00