Date published: 2025-11-5

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(S)-BINAPINE (CAS 528854-26-4)

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CAS 番号:
528854-26-4
分子量:
734.89
分子式:
C52H48P2
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Z‐β‐アリール(β‐アシルアミノ)アクリレートの不斉水素化に対する優れた反応性とエナンチオ選択性を示した。(1)(S)‐ビナピンは2‐アミノ‐1,2‐ジフェニルエタン族のメンバーであり,キラリティーを有する。有機化学,特に不斉合成反応におけるキラル配位子としての広範な応用を見出した。さらに,種々の反応における触媒であることが証明されている。


(S)-BINAPINE (CAS 528854-26-4) 参考文献

  1. ニッケル触媒によるβ-(アシルアミノ)アクリレートのエナンチオ選択的水素化:キラルβ-アミノ酸誘導体の合成。  |  Li, X., et al. 2017. Org Lett. 19: 5130-5133. PMID: 28892636
  2. アルコールを用いたアシルヒドラジンおよびアリールアミンのニッケル触媒N-アルキル化反応とエナンチオ選択的実施例。  |  Yang, P., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 14702-14706. PMID: 28960690
  3. ニッケル触媒を用いたβ-アシルアミノニトロオレフィンの不斉水素化反応:キラルアミンへの効率的アプローチ。  |  Gao, W., et al. 2017. Chem Sci. 8: 6419-false. PMID: 29163927
  4. ロジウム触媒を用いた四置換アレニルスルホンの高位置およびエナンチオ選択的水素化反応:キラルアリールスルホンへの効率的アクセス.  |  Long, J., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 13248-13251. PMID: 30125445
  5. ニッケル触媒によるβ-アセチルアミノビニルスルホンの高エナンチオ選択的水素化反応:キラルβ-アミドスルホンへのアクセス。  |  Long, J., et al. 2018. Org Lett. 20: 5914-5917. PMID: 30207480
  6. ニッケル触媒による四置換フッ素化エナミドのジアステレオおよびエナンチオ選択的水素化。  |  Guan, YQ., et al. 2019. Chem Sci. 10: 252-256. PMID: 30746080
  7. ロジウム触媒による四置換環状エナミドの不斉水素化反応:キラルなシクロアルキルアミン誘導体への効率的アクセス  |  Xiuxiu Li, Cai You, Hailong Yang, Jinteng Che, Pengyu Chen, Yusheng Yang, Hui Lv, Xumu Zhang. 2017. 359: 597-602.

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

(S)-BINAPINE, 50 mg

sc-258133
50 mg
$255.00