(S)-3,5-DHPG の分子構造、CAS番号: 162870-29-3
(S)-3,5-DHPG (CAS 162870-29-3)
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別名:
(S)-3,5-Dihydroxyphenylglycine
アプリケーション:
(S)-3,5-DHPGはグループI mGluRの選択的アゴニストです
CAS 番号:
162870-29-3
純度:
≥98%
分子量:
183.16
分子式:
C8H9NO4
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(S)-3,5-DHPGは、(S)-3,5-ジヒドロキシルフェニルグリシンとしても知られ、脳内に豊富に存在する神経伝達物質で、強力なホスホジエステラーゼ阻害剤として作用する。ホスホジエステラーゼという酵素を阻害することで、ニューロン内のサイクリックAMP（cAMP）レベルを上昇させる。これは神経細胞の活動を増幅させ、神経保護作用を示す。さらに、(S)-3,5-DHPGは、グルタミン酸毒性および2-アミノエトキシジフェニルホウ酸（2APB）によるミトコンドリア膜電位の破壊に対するシールド効果を示す。また、カルシウムイオノフォアA23187によって活性化されたcAMPレベルによって誘導される損傷からウシ胎児赤血球を保護する。さらに、この化合物は血小板凝集を抑制し、定圧や酸素欠乏によって引き起こされる神経細胞死を緩和する。(S)-3,5-DHPGは、選択的なグループI mGlu受容体アゴニストである。mGluR（メタボトロピックグルタミン酸受容体）は、グループI、グループII、グループIIIの3つのグループに分けられる。グループI（mGluR-1とmGluR-5）受容体はGq/11に結合しており、ホスホリパーゼCの活性化因子である。
(S)-3,5-DHPG (CAS 162870-29-3) 参考文献
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- 3,5-ジヒドロキシフェニルグリシンは, ラット海馬のホスホイノシチド結合メタボ型グルタミン酸受容体に対して高選択的なアゴニストである。 | Schoepp, DD., et al. 1994. J Neurochem. 63: 769-72. PMID: 8035201
- 異なる代謝性グルタミン酸受容体サブタイプの新規アゴニストおよびアンタゴニストの構造活性相関。 | Sekiyama, N., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1493-503. PMID: 8730745
- メタボトロピックグルタミン酸受容体アゴニスト3,5-ジヒドロキシフェニルグリシンのエナンチオマーの酵素的分解と薬理学的活性 | S. Richard Baker, et al. 1995. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 5: 223-228.
の阻害剤である：
ABHD14A, group IIF sPLA2.のアクティベーター：
1700016H13Rik, Arc, calsyntenin-2, GFR-1, LRRTM1, MBLAC1, mGluR-1, mGluR-5, mGluR-6, Mndal, Munc13-3, NGL-1, RGS8, SAPAP2, SEZ6L, SHISA8, SLITRK5.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
(S)-3,5-DHPG, 5 mg | sc-204256 | 5 mg | $206.00 | |||
(S)-3,5-DHPG, 10 mg | sc-204256A | 10 mg | $346.00 |