Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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RUNX1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400803-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- RUNX1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase RUNX1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase RUNX1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para RUNX1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:RUNX1 Anticorpo (A-2): sc-365644
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RUNX1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400803-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RUNX1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400803-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RUNX1 codifica um fator de transcrição relacionado à família Runt que forma, com o CBFB, um complexo de ligação ao DNA para controlar programas de expressão gênica específicos de linhagem durante a hematopoiese definitiva. Ele regula a diferenciação, a autorrenovação e a coordenação do ciclo celular em células-tronco e progenitoras hematopoéticas ao integrar sinais de vias como TGF-β/BMP, Wnt e redes transcricionais impulsionadas por citocinas. O RUNX1 também participa do remodelamento da cromatina e da seleção de enhancers para estabelecer estados transcricionais mieloides e linfoides. A desregulação de RUNX1 por mutação, translocação ou expressão alterada está fortemente associada à biologia das neoplasias hematológicas e ao desenvolvimento prejudicado de células sanguíneas, tornando-o um alvo central para estudos mecanísticos de regulação gênica e modelos de leucemogênese.
RUNX1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus RUNX1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de RUNX1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função RUNX1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com RUNX1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.