RPGRIP1 Double Nickaseプラスミド (h): sc-412755-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- RPGRIP1 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- RPGRIP1ダブルニカースプラスミド（h）およびRPGRIP1ダブルニカースプラスミド（h2）は、RPGRIP1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
RPGRIP1 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-412755-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RPGRIP1 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-412755-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RPGRIP1（網膜色素変性GTPアーゼ調節因子相互作用タンパク質1）は、一次繊毛の移行帯（トランジションゾーン）に局在するタンパク質をコードし、光受容体の連結繊毛の構造維持と外節へのタンパク質輸送に必要なRPGRおよびその他の構成要素を足場（スキャフォールド）として組織化します。中心体／基底小体の構築にも寄与し、一次繊毛の形成と維持を支えることで、細胞骨格ダイナミクスと繊毛ゲート機能を結び付けます。RPGRIP1依存的なプロセスは、受容体や輸送装置の区画化を調節することにより、繊毛を介したシグナル伝達経路とも交差します。RPGRIP1の遺伝学的な破綻は、レーバー先天性黒内障や網膜色素変性症などの遺伝性網膜変性と関連しており、ヒト細胞における繊毛機能不全のモデル化における重要な標的となっています。
RPGRIP1 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における RPGRIP1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、RPGRIP1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、RPGRIP1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、RPGRIP1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。