Rosuvastatin-d6 Sodium Salt の分子構造
Rosuvastatin-d6 Sodium Salt
別名:
7-[4-(4-Fluorophenyl)-6-(1-methylethyl-d6)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-pyrimidinyl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoic Acid Sodium Salt
アプリケーション:
Rosuvastatin-d6 Sodium Saltは、標識された競合型HMGCR（HMG-CoA還元酵素）阻害剤です
分子量:
509.56
分子式:
C22H21D6FN3NaO6S
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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ロスバスタチン-d6ナトリウム塩は、コレステロールの生合成に関与する酵素であるHMG-CoA還元酵素の競合的阻害剤として機能する化合物である。酵素の活性部位に結合することにより作用し、コレステロール合成の重要なステップであるHMG-CoAからメバロン酸への変換を阻害する。この阻害作用により、細胞内のコレステロール濃度が低下し、細胞表面のLDL受容体の発現が上昇する。LDL受容体の増加により、循環LDLコレステロールの取り込みが促進され、血中のLDL濃度が低下する。ロスバスタチン-d6ナトリウム塩は、脂質代謝に関与する他の遺伝子の発現に影響を与え、コレステロール低下作用にさらに寄与する。 ロスバスタチン-d6ナトリウム塩は、酵素HMG-CoA還元酵素を標的としてその作用を発揮し、コレステロールの経路を破壊する。
Rosuvastatin-d6 Sodium Salt 参考文献
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の阻害剤である：
HMGCR.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Rosuvastatin-d6 Sodium Salt, 1 mg | sc-219996 | 1 mg | $445.00 |