Ro 16-6491 (CAS 94319-79-6)

Ro 16-6491 (CAS 94319-79-6) 参考文献

1. ヒトモノアミン酸化酵素AおよびBの基質および阻害剤の特異性は, 1つのアミノ酸によって左右される。  |  Geha, RM., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 9877-82. PMID: 11134050
2. 放射性ヨウ素化MD-230254の合成と特性：単一光子放射コンピュータ断層撮影法によるモノアミン酸化酵素B活性の画像化のための新しいリガンド。  |  Hirata, M., et al. 2002. Chem Pharm Bull (Tokyo). 50: 609-14. PMID: 12036014
3. セロトニン受容体1B/1Dアゴニストであるリザトリプタンをモデル薬物として用いた日本人と白人肝臓のモノアミン酸化酵素活性のin vitroにおける民族間比較。  |  Iwasa, T., et al. 2003. Br J Clin Pharmacol. 56: 537-44. PMID: 14651728
4. セレギリン［(R)-(-)-deprenyl］の精神刺激薬様識別刺激作用には, 代謝変換が主要な役割を果たしている。  |  Yasar, S., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 317: 387-94. PMID: 16352699
5. 神経前駆細胞はMAO-B阻害剤によってMPTPから保護される。  |  He, XJ., et al. 2008. Neurotoxicology. 29: 1141-6. PMID: 18606181
6. ジギトニンで可溶化したモノアミン酸化酵素Bに対する[3H]Ro 16-6491の結合特性とアフィニティークロマトグラフィーによるヒト血小板からの酵素の精製。  |  Cesura, AM., et al. 1990. Biochem Pharmacol. 39: 216-20. PMID: 2297358
7. [3H]Ro16-6491は, ヒト脳および血小板膜中のモノアミン酸化酵素タイプBの親和性標識のための選択的プローブである。  |  Cesura, AM., et al. 1988. J Neurochem. 50: 1037-43. PMID: 3126263
8. MAO-Bの新規阻害剤Ro 19-6327およびRo 16-6491と酵素活性部位との相互作用。  |  Cesura, AM., et al. 1988. Pharmacol Res Commun. 20 Suppl 4: 51-61. PMID: 3244727
9. 選択的モノアミン酸化酵素B阻害剤としての[125I]N-(2-aminoethyl)-4-iodobenzamideの合成と特性。  |  Rafii, H., et al. 1995. Nucl Med Biol. 22: 617-23. PMID: 7581172
10. 可逆的モノアミン酸化酵素B阻害剤ラザベミドとN-(2-アミノエチル)-p-クロロベンズアミドによるモノアミン取り込みと放出に対するin vitro効果：L-デプレニルとの比較。  |  Bondiolotti, GP., et al. 1995. Biochem Pharmacol. 50: 97-102. PMID: 7605351
11. フェネルジンと他のモノアミン酸化酵素阻害抗うつ薬の脳と肝臓のI2イミダゾリン優先受容体に対する影響。  |  Alemany, R., et al. 1995. Br J Pharmacol. 114: 837-45. PMID: 7773544
12. N-(2-アミノエチル)-p-クロロベンズアミド(Ro 16-6491)および類縁体によるMAO-B阻害の速度論。  |  Mullan, EL. and Williams, CH. 1994. J Neural Transm Suppl. 41: 307-11. PMID: 7931243
13. 強制水泳試験におけるグリブリドと抗うつ薬の相加効果：カリウムチャネル遮断の関与の証拠。  |  Guo, W., et al. 1996. Pharmacol Biochem Behav. 54: 725-30. PMID: 8853196