RMDN2 siRNA と shRNA プラスミド (m)

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- 対象種： mouse; human対応製品につきまして、RMDN2 siRNA and shRNA Plasmids (h)をチェックして下さい。
- 遺伝子サイレンサーは一般的に３つから5つまでの標的特異的な長さ19-25ntのヌクレオチド配列のプールで構成されます。
- RMDN2遺伝子サイレンシングを独立的に検証できるよう、個々のsiRNAもリクエストに応じてご用意できます
- si/shRNA 遺伝子サイレンサーの詳細につきまして、ここをクリックしてください
- 遺伝子サイレンサーは非営利と研究使用のみを目的としています。詳細はこちらをクリックしてください。

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関連項目

RMDNsi/shRNA遺伝子サイレンサーに細胞応答の分析用の抗体

RNAi-directed mRNA Cleavage

siRNA binds RISC (RNA-induced silencing complex)

DICER processes dsRNA leaving a two nucleotide long 3′ overhang.

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RNAi-directed mRNA Cleavage

siRNA binds RISC (RNA-induced silencing complex)

DICER processes dsRNA leaving a two nucleotide long 3′ overhang.

Gene情報

動物種	遺伝子名	Gene ID	Chromosome Location	Isoform (mRNA) Accession #	Protein Accession #	OMIM™ Number
Mouse	Rmdn2	381110	17 E3	XM_006524495, XM_006524496, XM_006524497, XM_006524498, XM_006524499, XM_006524500, XM_006524501, XM_006524502, XM_006524503, XM_006524504, XM_006524505, XM_006524506, XM_006524507, XM_006524508, NM_201361	Q8BSE0	N/A

説明

10 µM, 50-100トランスフェクション
siRNA製品は、ノックダウンのために設計される3から5種類のターゲット特異的な19-25ntのsiRNAsのプールから構成されます。
RMDN2遺伝子サイレンシングを独立的に検証できるよう、個々のsiRNAもリクエストに応じてご用意できます
コントロール抗体について、テクニカルサービスまでご連絡下さい。
sqRT-PCR Primerも提供できます: RMDN2 (m)-PR: sc-145056-PR, 20 µl
si/shRNA 遺伝子サイレンサーの詳細につきまして、ここをクリックしてください

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説明

20 µlの各プライマーセットは10µMの濃度で提供され
RMDN2 プライマー（/％species_abbr％/）はAセット（順方向と逆方向）およびBセット（順方向と逆方向）プライマーを含め
プライマーセットは半定量入れ子逆転写酵素PCRに推奨され

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説明

20 µg, ～20回トランスフェクション
shRNA プラスミドは、ノックアウト最大化のために設計される3から5種類のターゲット特異的な19-25ntのレンチウイルスベクタープラスミドのプールから構成されます。
shRNA配列 RMDN2 siRNA Gene Silencer sequences
トランスフェクションの準備済み、精製したプラスミドDNAターゲット特異的な遺伝子サイレンシングとして提供しております。
トランスフェクションの後、shRNAを安定に発現する細胞は、ピューロマイシンを選択することで、分離できます。
shRNAプラスミドは、非商業的な使用を目的とします。
コントロール抗体について、テクニカルサービスまでご連絡下さい。
sqRT-PCR Primerも提供できます: RMDN2 (m)-PR: sc-145056-PR, 20 µl

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説明

200 µlのウィルス株は1x 10⁶のウィルス感染単位(IFU)を含め、10-20回のトランスダクションができます。
レンチウイルス粒子は、遺伝子サイレンシングを行うための『transduction-ready ウイルス』として提供しております。
レンチウイルス粒子は通常、3から5種類のターゲット特異的な19-25 nt(ヘアピンを加えて.)shRNAの発現コンストラクトを含めます。
shRNA配列 RMDN2 siRNA Gene Silencer sequences
トランスフェクションの後、shRNAを安定に発現する細胞は、ピューロマイシンを選択することで、分離できます。
バイオセーフティ - レンチウイルス粒子は複製不能であり、ターゲット細胞のゲノムDNAに構築するshRNAのトランスダクションとインテグレーションの後に自己不活性化に設計されます。
レンチウイルス粒子は、非商業的な使用を目的とします。

見るプロトコルオンライン.

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