Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Rev-erbα Double Nickaseプラスミド (h): sc-401211-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Rev-erbα Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- Rev-erbαダブルニカースプラスミド（h）およびRev-erbαダブルニカースプラスミド（h2）は、NR1D1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: Rev-erbα 抗体 (E-12): sc-393215
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Rev-erbα Double Nickaseプラスミド (h) | sc-401211-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Rev-erbα Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-401211-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NR1D1は、ヘム結合性の転写抑制因子である核内受容体Rev-erbαをコードしており、概日時計のタイミングと細胞代謝を統合します。Rev-erbαは、BMAL1/ARNTL軸に関わる標的遺伝子を抑制することでコア時計回路を調節し、代謝調節因子や核内受容体シグナルとのクロストークを通じて脂質・グルコース恒常性を協調的に制御します。炎症関連遺伝子プログラムやミトコンドリア機能および代謝経路の制御を介して、NR1D1の活性は、概日リズムの破綻が代謝および免疫の調節異常につながる文脈で広く研究されています。NR1D1/Rev-erbα機能の変化は、研究文献においてメタボリックシンドローム関連の表現型、神経行動学的プロセス、腫瘍生物学との関連が報告されており、機序解明研究における有用性が支持されています。
Rev-erbα ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における NR1D1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、NR1D1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、NR1D1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、NR1D1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。