Reptin 52抗体(42): sc-136058

ポンティン52は核マトリックスタンパク質で、主に核に発現し、細胞質にも存在する。全細胞の核質に発現するが、核小体には存在しない。Pontin 52は、大腸菌RuvB様1タンパク質のRUVBL1またはNMP 238とも呼ばれ、ラットTIP49のヒトホモログである。Pontin 52はATPase/ヘリカーゼモチーフを持ち、多様な経路で機能する転写活性化ドメインによってリクルートされる補因子の一群を代表すると考えられる。例えば、生体内では、Pontin 52はMycおよびRUVBL2とも呼ばれるPontin 52関連タンパク質であるReptin 52と複合体を形成している。Pontin52とMycとの相互作用は、がん化活性に必須なMycドメインに依存しており、機能的なPontin52がMycによるがん化に必須のメディエーターであることを示唆している。

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Reptin 52抗体(42) 参考文献:

1. AAA+タンパク質RUVBL1とRUVBL2は, PIKK活性を調整し, ナンセンスを介したmRNAの崩壊に機能している。  |  Izumi, N., et al. 2010. Sci Signal. 3: ra27. PMID: 20371770
2. AAA+タンパク質RUVBL1とRUVBL2による、PIKKを介したストレス応答の統合的制御。  |  Izumi, N., et al. 2012. Nucleus. 3: 29-43. PMID: 22540023
3. R2TPコシャペロンによるAAA-ATPase RUVBL1-RUVBL2の制御機構を低温電子顕微鏡で明らかにした。  |  Muñoz-Hernández, H., et al. 2019. Sci Adv. 5: eaaw1616. PMID: 31049401
4. RUVBL2発現のマルチレベル制御は肝細胞癌の予後不良を予測する。  |  Yan, T., et al. 2019. Cancer Cell Int. 19: 249. PMID: 31572066
5. PPARγは, 脂肪分化過程においてRUVBL2の発現を促進することにより, アディポネクチンの重合および輸送を促進した。  |  Zhu, D., et al. 2021. Gene. 764: 145100. PMID: 32877748
6. RUVBL1-RUVBL2型AAA-ATPaseの、ナンセンスを介したmRNA崩壊因子DHX34による制御。  |  López-Perrote, A., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 33205750
7. 新規のHIF-2αとReptin52との相互作用は, HIF-2の転写活性とEPO分泌を障害する。  |  Gkotinakou, IM., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 557: 143-150. PMID: 33865222
8. ヒトDPCDタンパク質とRUVBL1/RUVBL2 AAA-ATPaseの複合体における細胞および分子決定因子を解読。  |  Dos Santos Morais, R., et al. 2022. J Mol Biol. 434: 167760. PMID: 35901867
9. 転写コアクチベーターRUVBL2は, 多様な転写因子とPol IIのクラスター形成を制御している。  |  Wang, H., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5703. PMID: 36171202
10. 視床下部傍RUVBL2ニューロンは、異なる神経回路において興奮性シナプス伝達を増強することにより食欲を抑制する。  |  Xing, M., et al. 2024. Nat Commun. 15: 8939. PMID: 39414808

好ましい Reptin 52 抗体は Reptin 52 抗体である (B-5): sc-374135.