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RBP CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-401569-ACT | 20 µg | $397.00 |
ヒトRBP4は、循環中におけるビタミンA(レチノール)の主要な担体であるレチノール結合タンパク質4(RBP)をコードしており、末梢組織へのレチノイド供給を規定する重要な決定因子です。RBP4はレチノールの利用可能性を調節することで、上皮分化、免疫調節、発生パターニングを制御するレチノイン酸依存的な転写プログラムに影響し、さらに肝臓からの分泌や脂質代謝プロセスとも連関します。RBP4発現やレチノイド恒常性の変化は、代謝調節異常、インスリン抵抗性、炎症性表現型に加え、ビタミンAフラックスが厳密に制御される眼や肝臓の生物学とも関連づけられています。そのためRBP4は、ヒト細胞モデルにおいてレチノイド輸送経路および下流の遺伝子制御ネットワークを解析するうえで有用な結節点となります。
RBP CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性RBP4の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
RBP CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における RBP4 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はRBP4転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性RBPの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のRBP4遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるRBP依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびRBP4発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるRBP経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。