
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Raptor 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400960-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Raptor 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400960-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RPTOR는 mTOR 복합체 1(mTORC1)의 핵심 스캐폴딩(지지) 서브유닛으로서 기질 단백질을 모집하고 영양분, 성장인자, 에너지 신호를 조율해 단백질 합성, 자가포식, 리보솜 생합성, 지질 대사를 조절하는 Raptor를 암호화합니다. Raptor 의존적 mTORC1 활성은 S6K와 4E-BP1 같은 하위 효과인자의 인산화를 통해 세포 성장 및 증식 프로그램을 형성하고, 리소좀 신호전달을 동화작용(합성 대사) 조절과 통합합니다. mTORC1/Raptor 신호의 이상 조절은 암, 대사 질환, 신경발달 관련 표현형과 연관되어 왔으며, 이때 번역 조절과 자가포식의 변화가 질환 관련 세포 상태에 기여합니다. PI3K–AKT–mTOR 축과 아미노산 감지 경로의 중심 노드로서 Raptor는 스트레스 반응, 미토콘드리아 및 리소좀 항상성, 그리고 신호 간 크로스토크 연구에서 폭넓게 다뤄집니다.
Raptor 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 RPTOR 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 RPTOR 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 RPTOR의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, RPTOR 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.