RANK Particelle di Attivazione Lentivirale (h): sc-400559-LAC

Il gene umano **TNFRSF11A** codifica **RANK** (receptor activator of NF-κB), un membro della superfamiglia dei recettori del TNF che trasduce segnali dipendenti da **RANKL** per regolare la differenziazione e la sopravvivenza degli osteoclasti, nonché il rimodellamento osseo. L’attivazione di RANK innesca la segnalazione **NF-κB** canonica e non canonica e interseca le vie **MAPK** e **PI3K/AKT** per coordinare programmi trascrizionali che controllano la comunicazione tra cellule immunitarie e l’omeostasi tissutale. Un’attività deregolata della via di RANK è stata associata a disturbi del turnover osseo e a microambienti infiammatori, ed è frequentemente studiata in contesti che collegano la biologia scheletrica con la segnalazione immunitaria. In quanto recettore di membrana con dinamiche ligando–recettore ben definite, RANK rappresenta un punto di ingresso gestibile per studi meccanicistici di osteoimmunologia e delle reti geniche guidate da NF-κB.

Le particelle di attivazione lentivirale RANK (h) rispondono a questa esigenza incapsulando il sistema completo di attivazione trascrizionale del mediatore di attivazione sinergica (SAM) in particelle lentivirali ad alto titolo pronte per la trasduzione, consentendo un'efficiente sovraregolazione di TNFRSF11A in una gamma più ampia di tipi di cellule umane.

Le particelle di attivazione lentivirale RANK (h) veicolano tutti i componenti funzionali del sistema del mediatore di attivazione sinergica (SAM) tramite trasduzione lentivirale. Il sistema comprende tre preparati di particelle co-trasdotti nelle cellule bersaglio: uno che codifica per dCas9 cataliticamente inattivo (mutazioni D10A e N863A) fuso al dominio di transattivazione VP64 con un gene di resistenza alla blasticidina; una che codifica la proteina di fusione MS2-p65-HSF1 con un gene di resistenza all'igromicina; e una che codifica un sgRNA di 20 nt specifico per il bersaglio fuso a due aptameri di RNA MS2 con un gene di resistenza alla puromicina. A seguito della trasduzione lentivirale e dell'integrazione genomica dei cassetti di espressione, i componenti del SAM vengono espressi in modo stabile e si assemblano nel locus bersaglio all'interno della regione promotrice prossimale a monte del sito di inizio della trascrizione TNFRSF11A, dove VP64, p65 e HSF1 agiscono in modo cooperativo per reclutare il machinery trascrizionale endogeno e guidare una sovraregolazione sostenuta dell'espressione endogena di RANK. L'uso di dCas9 inattivo nei confronti delle nucleasi evita l'introduzione di rotture del DNA a doppio filamento e preserva il locus genomico nativo TNFRSF11A e l'architettura regolatoria.

Il formato lentivirale offre diversi vantaggi pratici: l'integrazione genomica stabile supporta l'attivazione ereditaria attraverso le divisioni cellulari; le preparazioni di particelle ad alto titolo eliminano la necessità di una produzione virale interna; e la compatibilità con tipi di cellule primarie, non in divisione e resistenti alla trasfezione amplia l'accessibilità sperimentale. Il successo della trasduzione può essere confermato e potenziato attraverso una selezione antibiotica tripla utilizzando puromicina, igromicina e blasticidina.

Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.