Ral A/B Antibody (E-7): sc-374582. ARPE-19(A), HUV-EC-C(B), NIH/3T3(C), C6(D)全細胞溶解液におけるRal A/B発現のウェスタンブロット解析.
Ral A/B抗体(E-7): sc-374582
- Ral A/B抗体 E-7はマウスモノクローナルIgG2aRal A/B 抗体 です。200 µg/mlで提供
- human由来のRal AのC-terminusに位置するアミノ酸161-206に対応します
- mouse, rat、humanと 由来のRal A and B WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします; 以下追加動物種との反応性もあります： と equine, canine, bovine, porcine and avian
- m-IgG Fc BP-HRPおよび 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRPは、Ral A/B Antibody (E-7) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、Ral A/B Antibody (E-7) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
Ral A/B Antibody (E-7) は IgG2a κマウスモノクローナル Ral A/B 抗体 (Ral A/B 抗体) で、マウス、ラット、ヒト由来の Ral A/B タンパク質を WB、IP、IF、ELISA 法で検出します。Ral A/B Antibody (E-7) はノンコンジュゲート抗 Ral A/B 抗体としてご利用いただけます。Ral A と Ral B は Ras 関連 GTPase（GDP/GTP結合タンパク質）の異なるサブファミリーを構成しています(1-3)。Ralタンパク質は、ユニークなヌクレオチド交換因子であるRal GDSによって活性化され、異なるGTPase活性化タンパク質によって不活性化される。Rasタンパク質とは異なり、Ral AとRal Bは、活性化した変異体を様々なレシピエント細胞で発現させても、形質転換した病巣を誘導することができない。Ralの潜在的な下流標的はRal BP-1と名付けられ、Rho-GTPase活性化ドメインを含むことが示されている。このRho-GTPase活性化ドメインはRhoファミリーメンバーであるCdc42と優先的に相互作用する。Ras/Ralシグナル経路はv-SrcによるホスホリパーゼD（PLD）の活性化を媒介することが報告されており、PLDがRal Aのもう一つの下流標的であることを示している。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
Ral A/B抗体(E-7) 参考文献:
- カルシウム/カルモジュリンは、ras関連タンパク質Ral-AへのGTP結合を促進する。 | Wang, KL. and Roufogalis, BD. 1999. J Biol Chem. 274: 14525-8. PMID: 10329639
- ウシおよびラットの腎臓における収集管細胞へのRal（低分子量GTP結合タンパク質）の局在。 | Gupta, A., et al. 1991. Am J Physiol. 261: F1063-70. PMID: 1750519
- オーロラAの過剰発現はMEK/ERKシグナル伝達経路を介してHa-ras形質転換細胞の細胞凝集を促進する。 | Tseng, YS., et al. 2009. BMC Cancer. 9: 435. PMID: 20003375
- サイクリンD1はRal GTPaseと相互作用し, 細胞の剥離と運動を促進する。 | Fernández, RM., et al. 2011. Oncogene. 30: 1936-46. PMID: 21242975
- プロテオミクス技術により分析されたクロストリジウム属のグルコシルトランスフェラーゼ毒素の基質特異性と結腸細胞における機能。 | Zeiser, J., et al. 2013. J Proteome Res. 12: 1604-18. PMID: 23387933
- RASA1の不活性化は, R-Rasの活性化を介してメラノーマの腫瘍形成を促進する。 | Sung, H., et al. 2016. Oncotarget. 7: 23885-96. PMID: 26993606
- RalGPS2は、その基質となるRal GTPaseとは無関係に、肺がん細胞の生存と細胞周期進行に不可欠である。 | O Santos, A., et al. 2016. PLoS One. 11: e0154840. PMID: 27149377
- ショウジョウバエの概日神経回路における機能的PDFシグナル伝達は、RalA依存性調節によって制御される。 | Klose, M., et al. 2016. Neuron. 90: 781-794. PMID: 27161526
- CDDO-Meは、てんかん重積状態後のラット海馬におけるRalBP1媒介性ミトコンドリア分裂と4-HNE排出を促進することで、CA1ニューロンの死を抑制する。 | Kim, JE., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 35624848
- ヒト赤血球膜から精製されたRas関連GTP結合タンパク質Ral-Aのカルモジュリン結合ドメインの同定と特性解析。 | Wang, KL., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 16002-9. PMID: 9188503
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Ral A/B 抗体 (E-7) | sc-374582 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Ral A/B (E-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540480 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Ral A/B (E-7): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-546913 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |