RAG-2抗体(4D5C7): sc-517209

RAG-2 抗体 (4D5C7) は、ウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、および酵素免疫測定法 (ELISA) により、ヒト由来の RAG-2 タンパク質を検出するマウスモノクローナル IgG1 κ軽鎖抗体です。抗 RAG-2 抗体 (4D5C7) は、非結合体フォーマットでご利用いただけます。RAG-2タンパク質は、BおよびTリンパ球における多様な抗原受容体遺伝子の生成に不可欠なV(D)J組み換えを促進することで、免疫系において重要な役割を果たしています。RAG-2タンパク質はRAG-1とともに複合体を形成し、DNAに二重鎖切断を導入することで、複数の生殖細胞系列セグメントからの免疫グロブリンおよびT細胞受容体遺伝子の再配列を可能にします。RAG-2とRAG-1の相互作用は、組み換えプロセスの開始に不可欠であり、最終的には効果的な免疫反応に必要な広範な抗体およびT細胞受容体の産生につながります。RAG-2は、組み換え酵素活性に不可欠なコアドメインと、不可欠ではないものの機能調節に役割を果たす可能性がある非コア領域で構成されています。活性化された成熟CD5陽性ヒト扁桃B細胞におけるRAG-2の発現は、適応免疫応答における重要性を強調しています。これらの細胞はRAG1とRAG2のmRNAおよびタンパク質を共に発現しており、リンパ球の発生過程において組み換え機構が活発に機能していることを示しています。

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RAG-2抗体(4D5C7) 参考文献:

1. RAG-2は、V(D)J開始複合体の形成において、RAG-1によるヘプタマーの占有を促進する。  |  Swanson, PC. and Desiderio, S. 1999. Mol Cell Biol. 19: 3674-83. PMID: 10207091
2. RAG-1/RAG-2四量体は、12/23が制御するシナプシス、切断、V(D)J組換えシグナルの転写を支えている。  |  Swanson, PC. 2002. Mol Cell Biol. 22: 7790-801. PMID: 12391148
3. RAG-2欠損マウスは, V(D)J再配列を開始できないために成熟リンパ球を欠く。  |  Shinkai, Y., et al. 1992. Cell. 68: 855-67. PMID: 1547487
4. RAG-1欠損マウスには成熟したBリンパ球とTリンパ球がない。  |  Mombaerts, P., et al. 1992. Cell. 68: 869-77. PMID: 1547488
5. V(D)J組換え：分子生物学とその制御。  |  Schatz, DG., et al. 1992. Annu Rev Immunol. 10: 359-83. PMID: 1590991
6. V(D)J組換え活性化遺伝子RAG-1。  |  Schatz, DG., et al. 1989. Cell. 59: 1035-48. PMID: 2598259
7. RAG-2阻害ドメインがV(D)Jリコンビナーゼのクロマチンへのアクセス性を制御している。  |  Ward, A., et al. 2018. Mol Cell Biol. 38: PMID: 29760281
8. リンパ腫におけるヒト組換え活性化遺伝子（RAG-1およびRAG-2）の発現。  |  Knecht, H., et al. 1994. Leuk Lymphoma. 15: 399-403. PMID: 7873997
9. RAG-1とRAG-2はプレB細胞株における免疫グロブリン遺伝子再配列の全段階を指示するには十分ではない。  |  Wang, LC. and Rosenberg, N. 1993. Mol Cell Biol. 13: 3890-9. PMID: 8321196
10. V(D)J組換え活性化タンパク質RAG-2のリン酸化による制御。  |  Lin, WC. and Desiderio, S. 1993. Science. 260: 953-9. PMID: 8493533
11. RAG-2欠損胚盤胞の相補性：リンパ球発生における遺伝子機能のアッセイ。  |  Chen, J., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 4528-32. PMID: 8506294
12. RAG-1およびRAG-2依存性の、溶液中のV(D)J組み換え基質による機能複合体の形成。  |  Li, W., et al. 1997. Mol Cell Biol. 17: 6932-9. PMID: 9372925