Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Rad54 Double Nickaseプラスミド (h): sc-401750-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Rad54 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- Rad54ダブルニカースプラスミド（h）およびRad54ダブルニカースプラスミド（h2）は、RAD54Lを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: Rad54 抗体 (F-11): sc-374598
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Rad54 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-401750-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Rad54 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-401750-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RAD54L は、DNA 依存性 ATP アーゼであるヒト Rad54 をコードしており、DNA 二本鎖切断の修復において、クロマチンを再構築しつつ RAD51 介在性のストランドインベージョン（鎖侵入）を促進する、相同組換えの中核因子です。Rad54 はファンコニ貧血／BRCA 型 DNA 修復ネットワークの一部として機能し、複製フォークの安定化を支えるとともに、複製後修復を促進し、遺伝毒性ストレス下でゲノムの完全性を維持します。RAD54L の破綻は高忠実度の組換えを乱し、修復を誤りやすい経路へと傾けることで、がん生物学で観察される染色体再編成や変異の蓄積に寄与し得ます。そのため RAD54L は、DNA 損傷応答シグナル伝達、組換えダイナミクス、ゲノム不安定性を規定する要因を研究するための機序解明の入り口として広く用いられています。
Rad54 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における RAD54L 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、RAD54L内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、RAD54Lの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、RAD54Lが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。