Rad23B Antibody (C-4): sc-166507. K-562(A), A549(B), A-431(C), Sol8(D), C2C12(E), A-10(F) 全細胞溶解液における Rad23B 発現のウエスタンブロット解析.
Rad23B抗体(C-4): sc-166507
- Rad23B抗体 (C-4)はマウスモノクローナルIgG2a (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- アミノ酸 77-196 に対してマッピングされた Rad23B の内部領域に対してマッピングされた human 起源
- mouse, rat と human 由来のRad23B WB, IP, IF, IHC(P) と ELISAでの検出にはお勧めします
- m-IgG Fc BP-HRP and m-IgG2a BP-HRP は Rad23B 抗体 (C-4) に推奨される二次検出試薬であり、WB and IHC(P) アプリケーションに用いられる。この試薬は只今、Rad23B 抗体 (C-4)とセットとしても提供されます。 (下記の注文情報をご覧ください)。
哺乳類細胞は2種類のRad23（ゲノム修復タンパク質）ホモログを発現している：Rad23A（HR23Aとも呼ばれる）とRad23B（HR23Bとも呼ばれる）である。典型的な細胞では、マウスRad23BはマウスRad23Aの約10倍存在する。野生型マウス胚線維芽細胞に存在する内因性XPC（色素性乾皮症Cタンパク質）は比較的安定であるが、マウスRad23B遺伝子の標的遮断によって、その定常状態レベルおよび安定性は有意に減少するようであるが、マウスRad23Aのそれは減少しない。マウスRAD23遺伝子の両方を欠損させると、XPCタンパク質レベルはさらに強く低下する。ヒトのRAD23タンパク質をコードするRAD23遺伝子（RAD23AとRAD23B）は、紫外線で損傷したDNAの切除修復に極めて重要である。RAD23遺伝子は、他のDNA修復遺伝子であるRAD2、RAD6、RAD7、RAD18およびRAD54に似ており、これらの遺伝子もすべてDNA損傷に応答して、減数分裂中に転写の増加を示す。RAD23は、生物学的機能に必要なユビキチン様ドメインを持つ核タンパク質である。高度に保存されているこのタンパク質は、ヌクレオチド除去修復（NER）に関与し、そのN末端を介してプロテアソームと会合する。Rad23のC末端ユビキチン関連ドメインは、酵母からヒトまで進化的に保存されている。Rad23はまた、26Sプロテアソームの活性の調節因子としても働く可能性がある。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
Rad23B抗体(C-4) 参考文献:
- XPC-Rad23Bをシスプラチンで損傷したDNAに光架橋させると、DNA二重鎖の両鎖に接触し、DNA付加物が広がることがわかった。 | Neher, TM., et al. 2010. Biochemistry. 49: 669-78. PMID: 20028083
- RAD23BおよびXPCの遺伝子多型は、プエルトリコ人女性におけるDNA修復能と乳癌リスクを調節する。 | Pérez-Mayoral, J., et al. 2013. Mol Carcinog. 52 Suppl 1: E127-38. PMID: 23776089
- ヒト乳癌進行における潜在的タンパク質としてのRAD23Bの同定と機能検証。 | Linge, A., et al. 2014. J Proteome Res. 13: 3212-22. PMID: 24897598
- ヌクレオチド切断修復タンパク質XPC-RAD23Bとベンゾ[a]ピレン由来付加体およびアプリン/アピリミジン部位をクラスター内に含むDNAとの相互作用。 | Starostenko, LV., et al. 2016. Biochemistry (Mosc). 81: 233-41. PMID: 27262192
- マイクロRNA-196bは, RAD23Bを標的としてSNU-638胃がん細胞の放射線感受性を増強する。 | Shen, YN., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 105: 362-369. PMID: 29864624
- 血清飢餓は, リン酸化p62/SQSTM1（セリン349）のターンオーバーを上昇させ, プロテアソームおよびN-グリカナーゼ1相互作用タンパク質RAD23Bの発現を明らかにし, BAY 11-7085誘発細胞死に対してヒト滑膜線維芽細胞を感作する。 | Relic, B., et al. 2018. Oncotarget. 9: 35830-35843. PMID: 30533198
- GRIM-19のアップレギュレーションは、Rad23bを標的とすることで、ドセタキセルに対する前立腺癌細胞の感受性を増強する。 | Lin, H., et al. 2020. Clin Exp Pharmacol Physiol. 47: 76-84. PMID: 31531888
- ヌクレオチド切断修復因子XPC-RAD23Bの競合的結合による、NEIL1による酸化的に生成したヒダントインDNA損傷の切断阻害。 | Kolbanovskiy, M., et al. 2020. Biochemistry. 59: 1728-1736. PMID: 32302101
- 予備神経損傷誘発神経障害性疼痛における新規KLF2/lncRNA SNHG12/miR-494-3p/RAD23B軸の同定。 | Zhang, J., et al. 2022. Cell Death Discov. 8: 272. PMID: 35624111
- FMNL3はRad23Bが誘導するTwist1のユビキチン化を阻害することにより、乳がん細胞の遊走と浸潤を促進する。 | Zhao, B., et al. 2025. J Cell Physiol. 240: e31481. PMID: 39582466
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Rad23B 抗体 (C-4) | sc-166507 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Rad23B (C-4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540113 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Rad23B (C-4): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-546853 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |