Rad23B抗体(16): sc-136052

哺乳類細胞は2種類のRad23（ゲノム修復タンパク質）ホモログを発現している：Rad23A（HR23Aとも呼ばれる）とRad23B（HR23Bとも呼ばれる）である。典型的な細胞では、マウスRad23BはマウスRad23Aの約10倍存在する。野生型マウス胚線維芽細胞に存在する内因性XPC（色素性乾皮症Cタンパク質）は比較的安定であるが、マウスRad23B遺伝子の標的遮断によって、その定常状態レベルおよび安定性は有意に減少するようであるが、マウスRad23Aのそれは減少しない。マウスRAD23遺伝子の両方を欠損させると、XPCタンパク質レベルはさらに強く低下する。ヒトのRAD23タンパク質をコードするRAD23遺伝子（RAD23AとRAD23B）は、紫外線で損傷したDNAの切除修復に極めて重要である。RAD23遺伝子は、他のDNA修復遺伝子であるRAD2、RAD6、RAD7、RAD18およびRAD54に似ており、これらの遺伝子もすべてDNA損傷に応答して、減数分裂中に転写の増加を示す。RAD23は、生物学的機能に必要なユビキチン様ドメインを持つ核タンパク質である。高度に保存されているこのタンパク質は、ヌクレオチド除去修復（NER）に関与し、そのN末端を介してプロテアソームと会合する。Rad23のC末端ユビキチン関連ドメインは、酵母からヒトまで進化的に保存されている。Rad23はまた、26Sプロテアソームの活性の調節因子としても働く可能性がある。

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Rad23B抗体(16) 参考文献:

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9. 脱ユビキチン化酵素PSMD7は, RAD23Bを安定化することにより, 胃がん細胞の増殖, 浸潤, シスプラチン耐性を促進する。  |  Wang, J., et al. 2021. Int J Biol Sci. 17: 3331-3342. PMID: 34512150
10. 乳がんにおける栄養不足条件下では、RAD23B媒介プロテアソーム分解がp38 MAPK/ATF-2/RAD23B軸を介して起こります。  |  Sriaishwarya, S. and Lakshmi, BS. 2024. Cell Biol Int.. PMID: 38561940

好ましい Rad23B 抗体は Rad23B 抗体である (H-8): sc-137088.