rac 5-Hydroxy Valproic Acid Sodium Salt (CAS 53660-23-4)
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本品はバルプロ酸の代謝物である5-ヒドロキシバルプロ酸のラセミ体である。バルプロ酸の5‐ヒドロキシバルプロ酸への代謝において, CYP4B1に対する単特異的ポリクローナル抗体を用いて示されたように, CYP4B1がこの変換に役割を果たすかもしれないことが報告されている。バルプロ酸は,中枢GABA作動性神経伝達を増強し, Na+チャネルを阻害することが報告されている分枝鎖脂肪酸である。現在,バルプロ酸の種々の分子機構は完全には解明されていない。バルプロ酸はin vitroでヒストンデアセチラーゼ (HDAC) の強力な阻害剤であることが報告されている。また,バルプロ酸はHDAC依存性転写抑制を緩和し,培養細胞におけるヒストンの高アセチル化を引き起こすことが知られている。動物実験では、バルプロ酸が腫瘍増殖および転移形成を抑制することが観察されている。加えて,バルプロ酸はWnt依存性遺伝子発現を活性化し,ヒストンデアセチラーゼの阻害においてトリコスタチンA (sc‐3511) を模倣することが報告されている。バルプロ酸の代謝産物は,次のものも入手できる:バルプロ酸 (sc-213144) バルプロ酸,ナトリウム塩 (sc-202378)3-ヒドロキシバルプロ酸 (sc-209599)3-ケトバルプロ酸ナトリウム塩 (sc-216476)4-ヒドロキシバルプロ酸ナトリウム塩 (ジアステレオマー混合物) (sc-216870) バルプロ酸β-D-グルクロニドアリルエステル (sc-220360) バルプロ酸β-D-グルクロニド (sc-213145) バルプロ酸の標識形態は,次のものも入手できる:バルプロ酸-d6(sc-213146) バルプロ酸-d6β-D-グルクロニド (sc-220361) rac5-ヒドロキシバルプロ酸-d7ナトリウム塩 (sc-219789)
rac 5-Hydroxy Valproic Acid Sodium Salt (CAS 53660-23-4) 参考文献
- バルプロ酸代謝物の抗けいれん活性は構造特性で説明できるか？QSAR解析。 | Bello-Ramírez, AM., et al. 2002. Epilepsia. 43: 475-81. PMID: 12027907
- ラット肝ミトコンドリア調製物におけるバルプロ酸のβ酸化に関する研究。 | Bjorge, SM. and Baillie, TA. 1991. Drug Metab Dispos. 19: 823-9. PMID: 1680661
- ヒト肝UDP-グルクロン酸転移酵素の開発。 | Burchell, B., et al. 1989. Dev Pharmacol Ther. 13: 70-7. PMID: 2515047
- バルプロ酸のCYP4アイソザイム特異性とオメガ水酸化と末端脱飽和の関係。 | Rettie, AE., et al. 1995. Biochemistry. 34: 7889-95. PMID: 7794900
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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
rac 5-Hydroxy Valproic Acid Sodium Salt, 10 mg | sc-208266 | 10 mg | $382.00 |