(R)-Fluoxetine Hydrochloride の分子構造、CAS番号: 114247-09-5
(R)-Fluoxetine Hydrochloride (CAS 114247-09-5)
別名:
(−)-(R)-Fluoxetine Hydrochloride; (−)-Fluoxetine Hydrochloride
アプリケーション:
(R)-Fluoxetine Hydrochlorideは、フルオキセチンの異性体であり、SSRIです
CAS 番号:
114247-09-5
分子量:
345.79
分子式:
C17H19ClF3NO
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(R)本品はフルオキセチン(sc-201125)の異性体である。フルオキセチンは5‐ヒドロキシトリプタミン(セロトニン、5-HT)再取り込み阻害剤である。この化合物はラセミ体混合物であり,RおよびSエナンチオマの両方がラット大脳皮質のシナプトソーム標本における5‐HT取り込みを阻害することが報告されている。フルオキセチンはまた、ラット大脳の研究において、非常に選択的でナトリウム依存性の5-HT輸送体であることが知られている。さらに,フルオキセチンは再取り込み阻害の結果としてラット脳のいくつかの領域で5‐HTの細胞外レベルを増加させることも知られている。この5-HTの利用可能性の増加は、5-HTの合成およびターンオーバーの減少につながると報告されている。(S)-フルオキセチン塩酸塩(sc-208367)としても利用できる。
(R)-Fluoxetine Hydrochloride (CAS 114247-09-5) 参考文献
- 最初の選択的セロトニン取り込み阻害薬であり抗うつ薬であるプロザック（フルオキセチン, リリー110140）：最初の発表から20年。 | Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
- フルオキセチンは, 海馬錐体細胞のCA3領域ではなくCA1領域において, 5-ヒドロキシトリプタミン1Aおよびγ-アミノ酪酸B受容体を介した過分極を選択的に変化させる。 | Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
- 抗うつ薬およびその代謝物の神経伝達物質受容体および輸送体結合プロファイル。 | Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
(R)-Fluoxetine Hydrochloride, 2.5 mg | sc-208240 | 2.5 mg | $311.00 |