Date published: 2025-9-9

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Quinazoline (CAS 253-82-7)

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別名:
1,3-Benzodiazine; Benzopyrimidine
CAS 番号:
253-82-7
純度:
98%
分子量:
130.15
分子式:
C8H6N2
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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キナゾリンは、ベンゼン環とピリミジン環の縮合構造を特徴とする含窒素複素環化合物であり、治療以外の化学合成や研究探索において汎用性の高い足場となっている。キナゾリンのユニークな二環構造により、キナゾリンは様々な化学的相互作用、特にDNAや酵素との結合において効果的に機能し、その平面的な性質がインターカレーションやグルーブ結合の作用様式を促進する。研究環境では、キナゾリンのコア構造は頻繁に改変され、それぞれが異なる生化学的・薬理学的特性を研究するために設計された多数の誘導体が作られている。このような修飾は、分子の電子的性質、溶解性、安定性に対するさまざまな置換基の影響を調べることを目的とすることが多く、分子構造と活性の関係についての洞察を提供する。このようなことから、キナゾリンは複素環化学の研究において、また工業的および生化学的応用のための新規化合物の開発において、基本的な化合物となっている。キナゾリンとその誘導体は、分子設計と相互作用メカニズムの詳細な研究を可能にすることで、有機化学の分野を発展させ、複雑な分子系の理解を深める上で重要な役割を果たしている。


Quinazoline (CAS 253-82-7) 参考文献

  1. キナゾリンとベンズイミダゾールのMCH-1R拮抗薬。  |  Arienzo, R., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 1403-7. PMID: 17178222
  2. 置換キナゾリンおよびキノキサリン誘導体の合成とin vitro抗腫瘍活性:抗がん剤の探索  |  Noolvi, MN., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 2327-46. PMID: 21458891
  3. キナゾリンおよびピリド[2,3-d]ピリミジンの硫黄およびセレン誘導体:合成とin vitroにおける潜在的細胞毒性活性の研究。  |  Moreno, E., et al. 2012. Eur J Med Chem. 47: 283-98. PMID: 22104973
  4. キナゾリンシッフ塩基化合物の新規誘導体の合成が上皮の創傷治癒を促進する。  |  Bagheri, E., et al. 2018. Curr Pharm Des. 24: 1395-1404. PMID: 29384057
  5. NF-κB/MAPKsシグナル伝達経路を介した酸化ストレスおよび抗炎症の抑制による椎間板変性の改善におけるキナゾリンの役割。  |  Chen, ZB., et al. 2020. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 24: 2077-2086. PMID: 32141577
  6. イオン移動度と紫外光解離作用分光法によるキナゾリンのプロトン化異性体の識別。  |  Marlton, SJP., et al. 2020. J Phys Chem Lett. 11: 4226-4231. PMID: 32368922
  7. ナフタレンおよびそのアザ誘導体の芳香族性指数, 電子構造特性, ファジー原子空間研究。  |  Edim, MM., et al. 2021. Heliyon. 7: e06138. PMID: 33553781
  8. キナゾリンおよびキナゾリノンハイブリッドの抗菌活性。  |  Li, Z., et al. 2022. Curr Top Med Chem. 22: 1035-1044. PMID: 35255796
  9. プロトン化キナゾリンとLi+, Na+, Ca2+イオンとの競合的水和に関する量子力学的研究  |  Sawunyama, P., & Bailey, G. W. 2001. The Journal of Physical Chemistry A. 105(42): 9717-9724.

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製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Quinazoline, 1 g

sc-250828
1 g
$42.00