Date published: 2025-9-9

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

PTP Inhibitor III (CAS 29936-81-0)

5.0(1)
レビューを書く質問する

参考文献をチェックします (9)

別名:
α-Bromo-4-(carboxymethoxy)acetophenone
アプリケーション:
PTP Inhibitor IIIは広範囲のPTPを阻害する細胞透過性化合物です。
CAS 番号:
29936-81-0
純度:
≥90%
分子量:
273.1
分子式:
C10H9BrO4
補足情報:
これは輸送上の危険物に分類され、追加の送料が発生する場合があります。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

クイックリンク

PTP阻害剤IIIは、広範なPTP(タンパク質チロシンホスファターゼ)を阻害する細胞透過性化合物である。PTPは、血管細胞におけるシグナル伝達タンパク質の活性化のバランスをとり、細胞の機能を正常な状態に保つのに役立つ。本化合物はPTPI阻害剤よりもSH2ドメイン含有ホスファターゼSHP-1の触媒ドメインに高い親和性で結合する。


PTP Inhibitor III (CAS 29936-81-0) 参考文献

  1. グルタレドキシンは, 低分子量タンパク質チロシンホスファターゼの酸化還元状態を制御することにより, 血小板由来成長因子依存性の細胞シグナル伝達を調節する。  |  Kanda, M., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 28518-28. PMID: 16893901
  2. 血管PTP:2型糖尿病に伴う血管機能障害における現在の進展と活用の課題  |  Popov, D. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 389: 1-4. PMID: 19715673
  3. 骨髄系細胞に発現する免疫受容体1(IREM-1)は, 細胞外調節キナーゼ(ERK)の活性を調節することにより, B細胞活性化因子(BAFF)が介在するTHP-1細胞の炎症制御を阻害する。  |  Lee, SM., et al. 2010. Clin Exp Immunol. 161: 504-11. PMID: 20646006
  4. IREM-1のITIM様配列を含む合成ペプチドは, SHP-1および/またはPI3Kを介したBAFF媒介のインターロイキン-8発現および貪食調節を阻害する。  |  Lee, SM., et al. 2011. Immunology. 134: 224-33. PMID: 21896016
  5. CD300aとCD300fは, ヒト単球系細胞株において, SHP-1および/またはSHP-2の活性化を通じて, MyD88およびTRIFを介するTLRシグナル伝達経路を異なる形で制御する。  |  Kim, EJ., et al. 2012. Immunology. 135: 226-35. PMID: 22043923
  6. IREM-1(CD300F)のITIM様配列を含む合成ペプチドは, SHPおよび/またはPI3Kの活性化を通じて, MyD88およびTRIFを介するTLRシグナル伝達を異なって制御する。  |  Lee, SM., et al. 2012. Clin Exp Immunol. 167: 438-46. PMID: 22288587
  7. ITIM様ドメインを含む合成ペプチドは, SHP-1とPI3Kの活性化を通じて, 炎症性メディエーターの発現とがん細胞の遊走・浸潤を阻害する。  |  Kim, JK., et al. 2012. Cancer Invest. 30: 364-71. PMID: 22571339
  8. SHPS-1とそのITIMを表す合成ペプチドは, THP-1細胞においてSHPとPI3Kの活性化を通じてTLRシグナルのMyD88経路を阻害するが, TRIF経路は阻害しない。  |  Kim, EJ., et al. 2013. Inflamm Res. 62: 377-86. PMID: 23314616
  9. Shp-1は後根神経節ニューロンのTRPV1を脱リン酸化し, ラットのCFA誘発炎症性疼痛を緩和する。  |  Xiao, X., et al. 2015. Pain. 156: 597-608. PMID: 25790452
  10. ソラフェニブとその誘導体sc-1は, シグナル伝達物質および転写活性化因子3の阻害を介して抗線維化作用を示す。  |  Su, TH., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: 7243-8. PMID: 26039995
  11. HNF1αが制御するlncRNA HNF1A-AS1は, SHP-1のホスファターゼ活性を増強することにより, 肝細胞癌の悪性度を逆転させる。  |  Ding, CH., et al. 2018. Mol Cancer. 17: 63. PMID: 29466992
  12. 腫瘍から分泌されたPros1はマクロファージのM1分極を阻害し, 抗腫瘍免疫応答を低下させる。  |  Ubil, E., et al. 2018. J Clin Invest. 128: 2356-2369. PMID: 29708510
  13. フロレチンは, 肝細胞癌におけるSHP-1を介したSTAT3およびAkt/VEGFR2経路の阻害を標的として, STAT-3活性を減衰させ, ソラフェニブ耐性を克服する。  |  Saraswati, S., et al. 2019. Cell Commun Signal. 17: 127. PMID: 31619257

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

PTP Inhibitor III, 10 mg

sc-222224
10 mg
$282.00