Date published: 2026-7-29

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Anticorpo PTD012 (E-3): sc-390408

5.0(2)
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Schede Tecniche
  • PTD012 Antibody E-3 è un monoclonale di topo IgG2b (kappa light chain) PTD012 antibody fornito in 200 µg/ml
  • specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 267-299 vicino al C-terminus di PTD012 di origine human
  • PTD012 Antibody (E-3) é raccomandato per il rilevamento di PTD012 isoforms 1-4 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA; anche reattivo con ulteriori specie, incluse equine
  • PTD012 Antibody (E-3) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
  • m-IgG Fc BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per PTD012 Anticorpo (E-3) per applicazioni WB e IHC(P). Questi reagenti sono ora offerti in bundle con PTD012 Anticorpo (E-3)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).
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    L'anticorpo PTD012 (E-3) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b κ PTD012 (designato anche come anticorpo PTD012) che rileva la proteina PTD012 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo PTD012 (E-3) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-PTD012 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-PTD012, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Con circa 135 milioni di paia di basi e 1.400 geni, il cromosoma 11 costituisce circa il 4% del DNA genomico umano ed è considerato un cromosoma denso di associazioni tra geni e malattie. Il gene Atm codificato dal cromosoma 11 è importante per la regolazione dell'arresto del ciclo cellulare e dell'apoptosi in seguito a rotture del DNA a doppio filamento. La mutazione di Atm porta al disturbo noto come atassia-telangiectasia. Le malattie del sangue anemia falciforme e β talassemia sono causate da mutazioni del gene HBB. I tumori di Wilms, la sindrome di WAGR e la sindrome di Denys-Drash sono associati a mutazioni del gene WT1. La sindrome di Jervell e Lange-Nielsen, la sindrome di Jacobsen, la malattia di Niemann-Pick, l'angioedema ereditario e la sindrome di Smith-Lemli-Opitz sono anch'esse associate a difetti nel cromosoma 11. Il prodotto del gene PTD012 è stato designato provvisoriamente PTD012 in attesa di ulteriori caratterizzazioni.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo PTD012 (E-3) Riferimenti:

    1. Il disturbo della delezione terminale 11q: uno studio prospettico di 110 casi.  |  Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
    2. Sequenza e analisi del DNA del cromosoma umano 11, compresa l'identificazione di nuovi geni.  |  Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
    3. Canale K+ KCNQ1 mediato da canalopatie cardiache.  |  Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
    4. Lo skipping dell'esone 1 del gene KCNQ1 causa la sindrome di Jervell e Lange-Nielsen.  |  Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
    5. Beta-talassemia e anemia falciforme come paradigmi di ipercoagulabilità.  |  Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
    6. La localizzazione subcellulare delle proteine Niemann-Pick di tipo C dipende dal complesso adattatore AP-3.  |  Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
    7. Tumore di Wilms: fattori prognostici, stadiazione, terapia ed effetti tardivi.  |  Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
    8. Attivazione e regolazione dell'attività della chinasi ATM in risposta alle rotture del doppio filamento di DNA.  |  Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
    9. Terapie oncologiche mirate basate sull'inibizione della riparazione delle rotture del filamento di DNA.  |  O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095

    Informazioni ordini

    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    PTD012 Anticorpo (E-3)

    sc-390408
    200 µg/ml
    $322.00

    PTD012 (E-3): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-530147
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $361.00

    PTD012 (E-3): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-523523
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $361.00

    PTD012 Anticorpo (E-3) AC

    sc-390408 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $424.00

    PTD012 Anticorpo (E-3) HRP

    sc-390408 HRP
    200 µg/ml
    $322.00

    PTD012 Anticorpo (E-3) FITC

    sc-390408 FITC
    200 µg/ml
    $336.00

    PTD012 Anticorpo (E-3) PE

    sc-390408 PE
    200 µg/ml
    $349.00

    PTD012 Anticorpo (E-3) Alexa Fluor® 488

    sc-390408 AF488
    200 µg/ml
    $364.00

    PTD012 Anticorpo (E-3) Alexa Fluor® 546

    sc-390408 AF546
    200 µg/ml
    $364.00

    PTD012 Anticorpo (E-3) Alexa Fluor® 594

    sc-390408 AF594
    200 µg/ml
    $364.00

    PTD012 Anticorpo (E-3) Alexa Fluor® 647

    sc-390408 AF647
    200 µg/ml
    $364.00

    PTD012 Anticorpo (E-3) Alexa Fluor® 680

    sc-390408 AF680
    200 µg/ml
    $364.00

    PTD012 Anticorpo (E-3) Alexa Fluor® 790

    sc-390408 AF790
    200 µg/ml
    $364.00

    PTD012 (E-3) peptide neutralizzante

    sc-390408 P
    100 µg/0.5 ml
    $69.00