Date published: 2025-9-6

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PSTAIRE peptide

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アプリケーション:
PSTAIRE peptideは生物学的に活性なペプチドである
純度:
≥93%
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PSTAIREペプチドは、細胞周期の進行を制御する上で極めて重要なプロテインキナーゼのファミリーであるサイクリン依存性キナーゼ(CDKs)に見られる高度に保存された配列に由来する合成オリゴペプチドである。その配列から名付けられたPSTAIREモチーフは、サイクリン分子との結合に必須であり、CDKの活性化において重要なステップである。このペプチドに関する研究は、主にCDK-サイクリン相互作用を破壊するツールとしての役割に焦点が当てられており、それによって細胞周期制御の制御と機構的経路を研究するモデルとなっている。PSTAIREペプチドを用いた研究では、天然のCDK基質とサイクリン結合を競合させることによってCDK活性を阻害する可能性が探られており、様々な細胞型における細胞周期制御のダイナミクスの理解に役立っている。このペプチドはまた、サイクリンの認識とそれに続くCDKの活性化に必要な構造的要件を説明するためにデザインされたin vitro実験でも役立っている。PSTAIRE領域をブロックすることによって、研究者はCDKの機能不全の状態を模倣することができ、それによって細胞周期の停止、アポトーシス、細胞代謝の変化など、細胞周期の進行障害に対する細胞の応答についての洞察に貢献することができる。これらの研究は、PSTAIREペプチドが、細胞分裂とその制御を支配する細胞および分子メカニズムの解明に向けた基礎研究に有用であることを強調している。


PSTAIRE peptide 参考文献

  1. サイクリン依存性キナーゼ:新たな細胞周期モチーフ?  |  Pines, J. and Hunter, T. 1991. Trends Cell Biol. 1: 117-21. PMID: 14731542
  2. p34cdc2プロテインキナーゼの保存領域に対するモノクローナル抗体の開発。  |  Kamo, K., et al. 1992. J Immunol Methods. 156: 163-70. PMID: 1474253
  3. 正常ヒトT細胞の細胞周期進行におけるp34cdc2およびそのホモログの合成制御とp110Rbリン酸化との関係。  |  Lucas, JJ., et al. 1992. J Immunol. 148: 1804-11. PMID: 1541821
  4. 両親媒性ホモポリマーをベースとした超分子集合体を用いたペプチド側鎖反応性の静電制御  |  Wang, F., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 14179-88. PMID: 23971726
  5. トリパノソーマ cdc2 関連タンパク質キナーゼのファミリー。  |  Mottram, JC. and Smith, G. 1995. Gene. 162: 147-52. PMID: 7557404
  6. 乳癌細胞におけるフラボンL86-8275によるp34cdc2キナーゼのリン酸化状態の変化。H1キナーゼ活性低下との相関。  |  Worland, PJ., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 1831-40. PMID: 8250970
  7. 成長初期のブタ卵母細胞におけるp34cdc2レベルと減数分裂停止との関連。  |  Hirao, Y., et al. 1995. Zygote. 3: 325-32. PMID: 8730897
  8. 哺乳類サイクリンと相互作用するTrypanosoma cruzi由来cdc2関連プロテインキナーゼのクローニング。  |  Gómez, EB., et al. 1998. Mol Biochem Parasitol. 91: 337-51. PMID: 9580532

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PSTAIRE peptide, 0.5 mg

sc-3142
0.5 mg
$95.00