PSMD7抗体(24-KK): sc-100458

真核細胞では、細胞タンパク質の選択的な分解は、ユビキチン化とそれに続く26Sプロテアソームによる分解によって確実に行われる。26Sプロテアソームは、ポリユビキチン鎖で修飾されたタンパク質を選択的に分解するプロテアーゼ複合体である。プロテアソームは2つのマルチサブユニット複合体から構成されている。20Sプロテアソームチャンバーは複合体のタンパク質分解コアとして機能し、2つの19S制御粒子はユビキチン化タンパク質を認識し分解する。PSMD7（プロテアソーム（プロソーム、マクロペイン）26Sサブユニット、非ATPase 7）は、P40、S12またはMOV34とも呼ばれ、ユビキチン化タンパク質のATP依存性分解に関与する26Sプロテアソームの調節サブユニットである。PSMD7はタンパク質分解抵抗性のMPNドメインを持つ。MPNドメインファミリーのメンバーは、プロテアソーム、COP9シグナルソーム、eIF3（翻訳開始因子3）複合体のサブユニットを構成している。PSMD7はHIV-1 Vprと相互作用し、共に哺乳類細胞周期のG2/M相転移に関連する細胞因子として機能する。

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PSMD7抗体(24-KK) 参考文献:

1. PSMD7のダウンレギュレーションはアポトーシスを誘導し, mTOR/p70S6K経路を介して食道扁平上皮癌の腫瘍化を抑制する。  |  Shi, K., et al. 2018. FEBS Open Bio. 8: 533-543. PMID: 29632807
2. 脱ユビキチン化酵素PSMD7は細胞運命を制御し, 乳がんの病勢進行に関連する。  |  Zhao, Y., et al. 2020. Am J Transl Res. 12: 5433-5448. PMID: 33042429
3. 頭頸部扁平上皮癌における免疫浸潤と相関する予後因子としてのPSMD7の同定。  |  Zhang, S., et al. 2021. Biosci Rep. 41: PMID: 33687056
4. PSMD7のダウンレギュレーションは, p53経路を制御することにより肺がんの進行を抑制する。  |  Xu, X., et al. 2021. J Cancer. 12: 4945-4957. PMID: 34234864
5. 脱ユビキチン化酵素PSMD7は, RAD23Bを安定化することにより, 胃がん細胞の増殖, 浸潤, シスプラチン耐性を促進する。  |  Wang, J., et al. 2021. Int J Biol Sci. 17: 3331-3342. PMID: 34512150
6. アフリカ系アメリカ人におけるメチル化DNA領域の差と左室肥大：HyperGEN研究。  |  Jones, AC., et al. 2022. Genes (Basel). 13: PMID: 36292585
7. 乳がんにおける液液相分離（LLPS）関連遺伝子の意義：マルチオミクス解析。  |  Xie, J., et al. 2023. Aging (Albany NY). 15: 5592-5610. PMID: 37338518
8. 脱ユビキチン化酵素PSMD7は膀胱癌の発生を促進する：RAB1Aの安定化に関与。  |  Wang, J., et al. 2024. Cell Signal. 114: 110996. PMID: 38040402
9. 脱ユビキチン化酵素PSMD7は、SOX2の分解を修飾することでNocth1経路を活性化し、膵臓癌の進行を促進する。  |  Luo, C., et al. 2024. Cell Biosci. 14: 35. PMID: 38494478
10. 肉腫の予後および免疫療法反応性の予測シグネチャーにおけるユビキチン化関連遺伝子の統合。  |  Qin, H., et al. 2024. Front Oncol. 14: 1446522. PMID: 39469643

好ましい PSMD7 抗体は PSMD7 抗体である (F-2): sc-390705.