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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
pS2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-402867 | 20 µg | $397.00 |
TFF1, também conhecido como pS2, codifica um fator trefoil secretado que contribui para a integridade da barreira epitelial e para o reparo da mucosa ao promover a migração celular e regular a restituição após lesão. Em tecidos humanos, é fortemente expresso no epitélio gástrico e mamário e é comumente regulado por programas transcricionais responsivos a hormônios, associando-o a fenótipos de diferenciação e do epitélio luminal. O pS2 participa de sinalizações ligadas ao estresse e à inflamação que influenciam a homeostase epitelial, incluindo interações com mucinas e modulação de respostas associadas a fatores de crescimento. A expressão desregulada de TFF1 é frequentemente usada como um indicador molecular em estudos de metaplasia gastrointestinal e da biologia do câncer de mama receptor de estrogênio positivo, nos quais pode refletir alterações no estado epitelial e na sinalização do microambiente.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO pS2 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene TFF1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do TFF1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do TFF1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína pS2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de TFF1 para a investigação da sinalização de pS2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.