PRPS1L1 抗体 (5E10): sc-517154. RAW 264. 7 全細胞溶解液における PRPS1L1 発現のウェスタンブロット解析.
PRPS1L1抗体(5E10): sc-517154
- PRPS1L1抗体 5E10はマウスモノクローナルIgG3PRPS1L1 抗体 です。100 µg/mlで提供
- アミノ酸に対して調製された human 由来の PRPS1L1 部分長を表す 146-243
- mouse, rat と human 由来のPRPS1L1 WB, IP と ELISAでの検出にはお勧めします
- 現在、PRPS1L1 Antibody (5E10)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。
PRPS1L1 抗体 (5E10) は、マウス、ラット、ヒト由来の PRPS1L1 タンパク質をウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、および酵素免疫測定法 (ELISA) で検出するマウスモノクローナル IgG3 κ軽鎖抗体です。 抗 PRPS1L1 抗体 (5E10) は非結合型フォーマットでもご利用いただけます。PRPS1L1タンパク質は、ホスホリボシルピロリン酸合成酵素3としても知られており、主に精巣に局在していることから、全身に発現している他のPRPSアイソフォームとは区別されます。この特異的な局在は、精巣機能および精子形成における特殊な役割を示唆しており、PRPS1L1はヌクレオチド生合成の主要基質であるホスホリボシルピロリン酸（PRPP）の合成に関与しています。PRPPの生成はヌクレオチドの形成に不可欠であり、ヌクレオチドはDNAおよびRNAの合成に必要であり、それにより細胞の増殖と代謝に影響を与えます。PRPS1L1をコードする遺伝子に変異があると、シャルコー・マリー・トゥース病X連鎖劣性5型を含むさまざまな疾患を引き起こす可能性があり、正常な細胞機能を維持する上でPRPS1L1が重要であることを示しています。複数の生物種および用途における検出能力が証明されているPRPS1L1 (5E10) 抗体は、ヌクレオチド代謝および関連疾患の研究に携わる研究者にとって貴重なツールとなります。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
PRPS1L1抗体(5E10) 参考文献:
- 正常ヒトホスホリボシルピロリン酸合成酵素のX連鎖性過剰活性におけるPRPS1の転写促進。 | Ahmed, M., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 7482-8. PMID: 10066814
- 若年女性における尿酸過剰産生の原因としてのホスホリボシルピロリン酸合成酵素の過剰活性。 | García-Pavía, P., et al. 2003. Arthritis Rheum. 48: 2036-41. PMID: 12847698
- ホスホリボシルピロリン酸合成酵素サブユニットIおよびIIアイソフォームをコードするヒトX連鎖ハウスキーピング遺伝子PRPS1およびPRPS2のプロモーター領域。 | Ishizuka, T., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1130: 139-48. PMID: 1314091
- 実験的糖尿病における副腎の成長とラット副腎におけるホスホリボシルピロリン酸の形成。 | Kunjara, S., et al. 1992. Diabetes. 41: 1429-35. PMID: 1383069
- ヒト由来ホスホリボシルピロリン酸合成酵素1（PRS1）の発現, 精製, 結晶化および予備的X線回折解析。 | Tang, W., et al. 2006. Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun. 62: 432-4. PMID: 16682768
- ヒト由来ホスホリボシルピロリン酸合成酵素1の結晶構造から, 新規アロステリック部位が明らかになった。 | Li, S., et al. 2007. Biochem J. 401: 39-47. PMID: 16939420
- アーツ症候群はPRPS1の機能喪失型変異によって引き起こされる。 | de Brouwer, AP., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 507-18. PMID: 17701896
- ヌクレオチドの生合成に重要なホスホリボシルピロリン酸合成酵素をコードするPRPS1の変異は, 難聴と視神経障害を伴う遺伝性末梢神経障害（cmtx5）を引き起こす。 | Kim, HJ., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 552-8. PMID: 17701900
- 常染色体劣性非症候群性難聴の新規遺伝子座DFNB90は7p22.1-p15.3にマッピングされる。 | Ali, G., et al. 2011. Hum Hered. 71: 106-12. PMID: 21734401
- プロテオミクス解析により、高悪性度漿液性卵巣がんの生存における生物学的経路と予測タンパク質が明らかになる。 | Xie, H., et al. 2017. Sci Rep. 7: 9896. PMID: 28852147
- 精巣特異的遺伝子Prps1l1はマウスの精子形成に必須ではない。 | Wang, Z., et al. 2018. Mol Reprod Dev. 85: 802-804. PMID: 30113107
- [PRPP合成酵素の超活性］。 | Fujimori, S. 1996. Nihon Rinsho. 54: 3309-14. PMID: 8976111
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PRPS1L1 抗体 (5E10) | sc-517154 | 100 µg/ml | $316.00 |