Proteasome Inhibitor I の分子構造、CAS番号: 158442-41-2
Proteasome Inhibitor I (CAS 158442-41-2)
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別名:
Z-Ile-Glu(OtBu)-Ala-Leu-CHO
アプリケーション:
Proteasome Inhibitor Iは、26Sプロテアソーム（MCP）におけるキモトリプシン様活性の選択的阻害剤です
CAS 番号:
158442-41-2
分子量:
618.8
分子式:
C32H50N4O8
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プロテアソーム阻害剤Iは、特に細胞生物学および分子生物学の分野において、科学的研究の礎石として登場した。この阻害剤は、細胞内タンパク質の分解を担うマルチサブユニットタンパク質複合体であるプロテアソームを特異的に標的とし、その活性を阻害することによって作用する。プロテアソームのタンパク質分解活性を阻害することにより、プロテアソーム阻害剤Iは、細胞周期の調節、アポトーシス、タンパク質の品質管理などの細胞プロセスにおけるタンパク質分解の複雑な役割を説明することを可能にする。プロテアソーム・インヒビターIを利用した研究は、癌から神経変性疾患まで、様々な疾患の病態生理学に貴重な洞察を与えてきた。タンパク質のホメオスタシスと細胞内シグナル伝達経路を撹乱するその能力を通して、この阻害剤は新規の標的や疾患進行メカニズムの同定を促進してきた。さらに、プロテアソーム・インヒビターIは、プロテアソームの機能と細胞生理との間の複雑な相互作用の解明に重要な役割を果たしており、細胞の制御と機能障害を理解するための新たな道を提供している。その特異性と有効性により、基本的な生物学的プロセスや病態の根底にある分子メカニズムを解読する上で不可欠なツールとなり、科学的知識を進歩させ、将来の研究努力への道を開くことになる。
Proteasome Inhibitor I (CAS 158442-41-2) 参考文献
- ラクタシスチンはメラノーマ細胞株におけるカテプシンA活性を阻害する。 | Kozlowski, L., et al. 2001. Tumour Biol. 22: 211-5. PMID: 11399945
- ヒト血小板20Sプロテアソーム：キモトリプシン様活性の阻害とプロテアソーム活性化因子PA28の同定。予備的報告。 | Ostrowska, H., et al. 2003. Platelets. 14: 151-7. PMID: 12850839
- プロテアソーム阻害剤は, 高血圧ラットの実験的動脈血栓症を予防する。 | Ostrowska, JK., et al. 2004. Thromb Haemost. 92: 171-7. PMID: 15213858
- ラットとサルにおけるプロテアソーム阻害剤投与によるパーキンソン病モデルの失敗。 | Kordower, JH., et al. 2006. Ann Neurol. 60: 264-8. PMID: 16862579
- プロテアソーム阻害とパーキンソン病モデル。 | Bové, J., et al. 2006. Ann Neurol. 60: 260-4. PMID: 16862585
- プロテアソーム阻害薬によるパーキンソン病モデルマウスは, エタノールビヒクルの神経毒性によって混乱する。 | Landau, AM., et al. 2007. Mov Disord. 22: 403-7. PMID: 17230468
- 持続的なミトコンドリア機能障害と酸化ストレスが, 可逆的プロテアソーム阻害からの神経細胞の回復を妨げている。 | Papa, L. and Rockwell, P. 2008. Apoptosis. 13: 588-99. PMID: 18299995
- 高用量のプロテアソーム阻害剤をマウスに慢性的に全身投与すると, 黒質変性とは無関係にアキネジアが生じる。 | Shin, M., et al. 2011. Neurobiol Aging. 32: 2100-2. PMID: 20018410
- プロテアソーム阻害剤-Iは, NF-κBとCHOPの発現制御を介して, ツニカマイシンによる前立腺癌細胞の化学感作を増強する。 | Huong, PT., et al. 2011. Cell Signal. 23: 857-65. PMID: 21276850
- リガンド刺激による血小板由来成長因子β受容体の分解過程には, ユビキチン-プロテアソームタンパク質分解経路が関与している。 | Mori, S., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 29447-52. PMID: 7493983
- 多触媒性プロテイナーゼ複合体（20Sプロテアソーム）のキモトリプシン様活性を阻害する新規阻害剤が, 神経細胞においてユビキチン-タンパク質複合体の蓄積を誘導する。 | Figueiredo-Pereira, ME., et al. 1994. J Neurochem. 63: 1578-81. PMID: 7931314
- プロテアソーム阻害剤はNF-κBの活性化を阻止し, NF-κBに結合したまま新たにリン酸化されたIκB-αを安定化させる。 | Traenckner, EB., et al. 1994. EMBO J. 13: 5433-41. PMID: 7957109
- プロテアソーム経路の阻害剤は, 転写因子NF-κBの活性化を阻害することにより, マクロファージにおける一酸化窒素合成酵素の誘導を妨げる。 | Griscavage, JM., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 3308-12. PMID: 8622934
の阻害剤である：
20S Proteasome α6, 26S Proteasome, Rbx1, Sialyltransferase 10, Ubr1.のアクティベーター：
Dmrtc1c, EG229571, GRB2, HECTD1, KLHL11, MAML3, RRBP1.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Proteasome Inhibitor I, 1 mg | sc-3127 | 1 mg | $86.00 |