Date published: 2025-9-9

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Prostaglandin G1 (CAS 52162-11-5)

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CAS 番号:
52162-11-5
分子量:
370.48
分子式:
C20H34O6
補足情報:
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プロスタグランジンの誘導体であるプロスタグランジンG1は、主に脂質生化学と細胞シグナル伝達経路の分野において、科学研究に不可欠な分子である。その作用機序は、脂質メディエーターとしての役割を中心に展開され、特定のGタンパク質共役受容体に結合し、下流のシグナル伝達カスケードを活性化することによって、多様な生物学的効果を発揮する。研究においては、プロスタグランジンG1は、炎症、免疫反応、血管機能を含む様々な細胞プロセスにおけるプロスタグランジンの生理的および病理学的役割を調べるために利用されている。さらに、プロスタグランジンG1は、受容体-リガンド相互作用、細胞内シグナル伝達経路、下流のエフェクター応答など、プロスタグランジンシグナル伝達の基礎となるメカニズムを解明する上で貴重なツールとなっている。プロスタグランジンG1は、プロスタグランジン受容体を標的とする新規化合物のスクリーニングや、プロスタグランジンを介するシグナル伝達経路の調節に利用される。脂質研究および細胞シグナル伝達におけるプロスタグランジンG1の多用途な応用は、プロスタグランジンの生物学および様々な生理学的・病理学的状態に対するその意味合いについての理解を深めることに貢献している。


Prostaglandin G1 (CAS 52162-11-5) 参考文献

  1. プロスタグランジンヒドロペルオキシダーゼ, ウシ小胞腺ミクロソーム由来プロスタグランジンエンドペルオキシド合成酵素の不可欠な部分。  |  Ohki, S., et al. 1979. J Biol Chem. 254: 829-36. PMID: 104998
  2. 紅藻Pyropia haitanensis由来のリポキシゲナーゼ。三重エチレン結合を持つ多価不飽和脂肪酸のフリーラジカル反応を触媒するユニークな酵素。  |  Zhu, Z., et al. 2015. PLoS One. 10: e0117351. PMID: 25658744
  3. 非ペプチドベースの新しいクラスの血小板凝集阻害剤:設計, 合成, 生物学的評価, SARおよびin silico研究。  |  Jaiswal, PK., et al. 2018. Arch Pharm (Weinheim). 351: e1700349. PMID: 29522645
  4. 血清メタボノミクスを用いたバギングアルゴリズムによる関節リウマチにおけるモンゴル薬中倫5号の治療メカニズムの解析。  |  Wang, X., et al. 2022. Evid Based Complement Alternat Med. 2022: 5997562. PMID: 36532854
  5. ペルオキシダーゼ依存性のプロスタサイクリン合成酵素の不活性化。  |  Ham, EA., et al. 1979. J Biol Chem. 254: 2191-4. PMID: 372178
  6. プロスタグランジンのチオール類似体によるプロスタグランジン・エンドペルオキシド合成酵素の阻害。  |  Ohki, S., et al. 1977. Proc Natl Acad Sci U S A. 74: 144-8. PMID: 402003
  7. ジホモガンマリノレン酸は, エイコサペンタエン酸ではなく, 洗浄したヒト血小板を活性化する。  |  Siess, W., et al. 1984. Biochim Biophys Acta. 801: 265-76. PMID: 6089912
  8. ウシ小胞腺ミクロソームからのプロスタグランジンエンドペルオキシド合成酵素の精製  |  Miyamoto, T., et al. 1976. J Biol Chem. 251: 2629-36. PMID: 816795
  9. ウシ小胞腺ミクロソーム由来プロスタグランジンエンドペルオキシド合成酵素。ヘムおよび他の金属ポルフィリンによる不活性化および活性化。  |  Ogino, N., et al. 1978. J Biol Chem. 253: 5061-8. PMID: 97287

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Prostaglandin G1, 500 µg

sc-215756
500 µg
$849.00