Proglumetacin (CAS 57132-53-3)
別名:
Proglumetacinum
CAS 番号:
57132-53-3
分子量:
844.43
分子式:
C46H58ClN5O8
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プログルメタシンはシクロオキシゲナーゼの強力な阻害剤として作用し、COX-1およびCOX-2酵素を標的とする。この阻害作用により、炎症反応に関与するプロスタグランジンの産生が減少する。プロスタグランジン濃度を低下させることにより、プログルメタシンは抗炎症、鎮痛、解熱作用を発揮する。分子レベルでは、プログルメタシンはCOX酵素の活性部位に結合し、アラキドン酸からプロスタグランジンH2への変換を阻害する。このプロスタグランジン合成経路の阻害により、最終的に炎症と疼痛が抑制される。プログルメタシンの作用機序は、COX酵素を特異的に阻害することで、プロスタグランジンの産生を減少させ、抗炎症作用をもたらす。
Proglumetacin (CAS 57132-53-3) 参考文献
- 非ステロイド性抗炎症薬プログルメタシンによるナチュラルキラー細胞活性の増強。 | Conti, P., et al. 1989. Agents Actions. 26: 216-8. PMID: 2653004
- マレイン酸プログルメタシンおよびその主要代謝物がラットのアレルギー性気嚢炎症に及ぼす影響。 | Ono, N., et al. 1987. Eur J Pharmacol. 142: 245-51. PMID: 2826180
- リポキシンAはヒト多形核白血球懸濁液からのトロンボキサンの放出を増強する。 | Conti, P., et al. 1987. FEBS Lett. 225: 103-8. PMID: 3121389
- ヒト好中球によるトロンボキサン, 6-KETO-PGF1αおよびPGE2の放出に相乗的に作用するリコンビナントインターロイキン1と腫瘍壊死因子。 | Conti, P., et al. 1988. Scand J Rheumatol Suppl. 75: 318-24. PMID: 3266363
- ラット胃粘膜から生体外で放出される6-oxo-PGF1αに対するインドメタシンとプログルメタシンの比較効果。 | Conti, P., et al. 1986. Int J Tissue React. 8: 31-4. PMID: 3512465
- イヌにおけるプログルメタシンおよびその代謝物の静脈内および経口投与後の血漿中濃度。 | Setnikar, I., et al. 1987. Arzneimittelforschung. 37: 698-702. PMID: 3663267
- 14C]-proglumetacinのラット経口投与後の薬物動態と代謝。 | Makovec, F., et al. 1987. Arzneimittelforschung. 37: 806-13. PMID: 3675676
- プログルメタシンによる関節リウマチおよび変形性関節症の維持療法。 | Bozsóky, S. and Zahumenszky, Z. 1983. Pharmatherapeutica. 3: 305-13. PMID: 6844368
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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Proglumetacin, 5 mg | sc-489877 | 5 mg | $400.00 |