Proadifen hydrochloride の分子構造、CAS番号: 62-68-0
Proadifen hydrochloride (CAS 62-68-0)
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別名:
2-(diethylamino)ethyl 2,2-diphenylpentanoate hydrochloride; Propyladiphenin; SKF-525A HCl
アプリケーション:
Proadifen hydrochlorideは、NOS1、AChR、シトクロムP-450、およびKIR6.1の阻害剤です
CAS 番号:
62-68-0
分子量:
389.96
分子式:
C23H31NO2•HCl
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プロアジフェン塩酸塩はSKF-525A塩酸塩としても知られ、多くの生化学的機能を有する： NOS1（神経細胞一酸化窒素合成酵素IC50 = 90 mM）、成体マウス骨格筋AChR（アセチルコリン受容体）、CYP（チトクロームP450）系を介した肝薬物代謝、CYP依存性（チトクロームP450依存性）アラキドン酸代謝（50 muMで90％）、膜貫通カルシウム流入、血小板トロンボキサン合成に対する阻害作用。この化合物はまた、KIR6.1（ATP感受性内向き整流カリウムチャネル8 IC50 = 4.4 mM）をブロックし、内皮細胞のプロスタサイクリン産生を刺激することが示されている。
Proadifen hydrochloride (CAS 62-68-0) 参考文献
- チトクロームP-450阻害剤はイヌの腎弧状動脈の筋原性反応を減弱させる。 | Kauser, K., et al. 1991. Circ Res. 68: 1154-63. PMID: 1901255
- 局所麻酔薬であるプロアジフェンとアジフェニンは, 異なる分子メカニズムによってニコチン受容体を阻害する。 | Spitzmaul, G., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 804-17. PMID: 19422391
- プロアジフェンのインビトロにおける抗ムスカリン作用およびその他の作用の検討。 | Choo, LK., et al. 1986. J Pharm Pharmacol. 38: 898-901. PMID: 2880963
- 腎髄質細胞におけるシトクロムP450依存的アラキドン酸代謝：Na+K+-ATPaseインヒビターの形成。 | Carroll, MA., et al. 1986. J Hypertens Suppl. 4: S33-42. PMID: 3021941
- プロスタサイクリン刺激薬：新たな展望。 | Boeynaems, JM., et al. 1986. Prostaglandins. 32: 145-9. PMID: 3532206
- インタクト細胞および単離ミトコンドリアにおけるSKF-525Aのミトコンドリア酸化代謝阻害作用。 | Galeotti, T., et al. 1983. Biochem Pharmacol. 32: 3285-95. PMID: 6651857
- ラットの血管平滑筋における麻薬拮抗性鎮痛薬の立体選択性およびカルシウム依存性収縮作用。 | Lee, CH. and Berkowitz, BA. 1976. J Pharmacol Exp Ther. 198: 347-56. PMID: 7664
- ラット単離肝細胞におけるジブロモアルカン細胞毒性の分子機構。 | Khan, S., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 45: 439-47. PMID: 8435094
- 正常血圧ラットにおける急性キニン誘発低血圧後の血圧恒常性における腎摘除とプロアジフェンの役割。 | Holte, HR. and Berg, T. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1516-20. PMID: 8730748
の阻害剤である：
11β-HSD2, AChR, c-Erb-A β-1, CYP, Cyp2c29, Cyp2c37, CYP4Z1, NCB5OR, NOS1, SULT2A3.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Proadifen hydrochloride, 250 mg | sc-200492 | 250 mg | $144.00 | |||
Proadifen hydrochloride, 1 g | sc-200492A | 1 g | $421.00 |