スプライソソームの形成には、Smタンパク質がsnRNAの上に規則正しく集合することが含まれる。この過程は、運動ニューロン(SMN)タンパク質の生存によって媒介され、Smタンパク質の特定のアルギニン残基を対称型ジメチルアルギニン(sDMA)に修飾することによって促進される。Smタンパク質のsDMA修飾は、JAK結合タンパク質1(JBP1)とも呼ばれるII型メチル基転移酵素PRMT5、pICln、および2つの新規因子からなる複合体であるメチルソームによって触媒される。PRMT5はアルギニンとグリシンに富む(RG)ドメインを介してSmタンパク質と結合し、pIClnはSmドメインと結合する。PRMT5はプロテイン・アルギニン・メチルトランスフェラーゼ(PRMT)ファミリーの一種で、様々な組織で細胞質に主に局在する。また、PRMT5はサイクリンE1プロモーターの転写開始点領域に特異的に結合し、転写と増殖の制御に関与している。ヒトPRMT5をコードする遺伝子は染色体14q11にマップされている。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
PRMT5抗体(23C7) 参考文献:
- PRMT5依存的なc-Myc標的遺伝子の転写抑制は胃癌の進行を促進する。 | Liu, M., et al. 2020. Theranostics. 10: 4437-4452. PMID: 32292506
- MAT2Aの阻害は, PRMT5依存的mRNAスプライシングを減少させDNA損傷を誘導することにより, MTAP欠失がん細胞の増殖を阻害する。 | Kalev, P., et al. 2021. Cancer Cell. 39: 209-224.e11. PMID: 33450196
- PRMT5はEZH2と機能的に結合し、エピジェネティックにCDKN2Bの発現を抑制することで、大腸がんの進行を促進する。 | Yang, L., et al. 2021. Theranostics. 11: 3742-3759. PMID: 33664859
- アルギニンメチル化酵素PRMT5は, cGASを介した抗ウイルス免疫応答を負に制御している。 | Ma, D., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 33762328
- PRMT5メチロソームへの基質リクルートメントの分子基盤 | Mulvaney, KM., et al. 2021. Mol Cell. 81: 3481-3495.e7. PMID: 34358446
- 癌臨床試験におけるプロテインアルギニンメチルトランスフェラーゼ5(PRMT5)阻害剤:レビュー。 | Feustel, K. and Falchook, GS. 2022. J Immunother Precis Oncol. 5: 58-67. PMID: 36034581
- PRMT5はマントル細胞リンパ腫の複数の発癌経路をサポートしている。 | Sloan, SL., et al. 2023. Blood. 142: 887-902. PMID: 37267517
- PRMT5はFoxO1のメチル化と細胞内局在化を仲介し、筋原性前駆細胞におけるリポファジーを制御している。 | Kim, KH., et al. 2023. Cell Rep. 42: 113329. PMID: 37883229
- PRMT5によるMST2のメチル化は、Hippoシグナル伝達を阻害し、膵臓癌の進行を促進する。 | Sun, Y., et al. 2023. EMBO J. 42: e114558. PMID: 37905571
- 線維芽細胞特異的PRMT5欠損は、雄マウスの心線維化と左室機能障害を抑制する。 | Katanasaka, Y., et al. 2024. Nat Commun. 15: 2472. PMID: 38503742