RNAi-directed mRNA Cleavage
PPARα siRNA と shRNA プラスミド (h2)
- 対象生物種: human
- 遺伝子サイレンサーは一般的に３つから5つまでの標的特異的な長さ19-25ntのヌクレオチド配列のプールで構成されます。
- PPARα遺伝子サイレンシングを独立的に検証できるよう、個々のsiRNAもリクエストに応じてご用意できます
- 適したコントロール抗体: PPARα 抗体 (H-2): sc-398394 は免疫蛍光またはウエスタンブロットによってPPARα発現ノックダウンのモニタリング用のコントロール抗体に推奨
- si/shRNA 遺伝子サイレンサーの詳細につきまして、ここをクリックしてください
- 遺伝子サイレンサーは非営利と研究使用のみを目的としています。詳細はこちらをクリックしてください。
クイックリンク
注文情報
siRNA
shRNA Plasmid
shRNA レンチウイルス粒子
お奨めのコントロール抗体
関連項目
PPAR 抗体 PPARsi/shRNA 遺伝子サイレンサーに対する細胞応答の分析用
Description
- 10 µM, 50-100トランスフェクション
- siRNA製品は、 ノックダウンのために設計される3から5種類のターゲット特異的な19-25ntのsiRNAsのプールから構成されます。
- PPARα遺伝子サイレンシングを独立的に検証できるよう、個々のsiRNAもリクエストに応じてご用意できます
- 適したコントロール抗体: PPARα: sc-398394
- sqRT-PCR Primerも提供できます: PPARα (h2)-PR: sc-44323-PR, 20 µl
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見る プロトコル オンライン.
Description
- 20 µg, ～20回トランスフェクション
- shRNA プラスミドは、 ノックアウト最大化のために設計される3から5種類のターゲット特異的な19-25ntのレンチウイルスベクタープラスミドのプールから構成されます。
- shRNA配列 PPARα siRNA Gene Silencer sequences
- トランスフェクションの準備済み、精製したプラスミドDNAターゲット特異的な遺伝子サイレンシングとして提供しております。
- トランスフェクションの後、shRNAを安定に発現する細胞は、ピューロマイシンを選択することで、分離できます。
- shRNAプラスミドは、非商業的な使用を目的とします。
- 適したコントロール抗体: PPARα: sc-398394
- sqRT-PCR Primerも提供できます: PPARα (h2)-PR: sc-44323-PR, 20 µl
見る プロトコル オンライン.
Description
- 200 µlのウィルス株は1x 106のウィルス感染単位(IFU)を含め、10-20回のトランスダクションができます。
- レンチウイルス粒子は、遺伝子サイレンシングを行うための『transduction-ready ウイルス』として提供しております。
- レンチウイルス粒子は通常、3から5種類のターゲット特異的な19-25 nt(ヘアピンを加えて.)shRNAの発現コンストラクトを含めます。
- shRNA配列 PPARα siRNA Gene Silencer sequences
- トランスフェクションの後、shRNAを安定に発現する細胞は、ピューロマイシンを選択することで、分離できます。
- バイオセーフティ - レンチウイルス粒子は複製不能であり、ターゲット細胞のゲノムDNAに構築するshRNAのトランスダクションとインテグレーションの後に自己不活性化に設計されます。
- レンチウイルス粒子は、非商業的な使用を目的とします。
見る プロトコル オンライン.
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PPARα siRNA (h2) | sc-44323 | 10 µM | $298.00 | |||
PPARα shRNA プラスミド (h2) | sc-44323-SH | 20 µg | $603.00 | |||
PPARα shRNA (h2) レンチウイルス粒子 | sc-44323-V | 200 µl | $725.00 |