pp60v-src Autophosphorylation Site, Tyrosine Kinase Substrate の分子構造、CAS番号: 81493-98-3
pp60v-src Autophosphorylation Site, Tyrosine Kinase Substrate (CAS 81493-98-3)
アプリケーション:
pp60v-src Autophosphorylation Site, Tyrosine Kinase Substrate は、チロシンキナーゼ基質で、リン酸化活性があります
CAS 番号:
81493-98-3
純度:
>97%
分子量:
1592.9
分子式:
C66H109N23O23
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
pp60v-src自己リン酸化部位、チロシンキナーゼ基質 タンパク質はリン酸化能を持つチロシンキナーゼ基質である。このペプチドの残基2-12は、Rous肉腫ウイルス(RSV)にコードされた形質転換タンパク質pp60v-srcにおいて報告されているチロシンリン酸化部位(すなわちaa 412-422)の配列に対応している。この基質配列RRLIEDNEYTARGは、もともとA431細胞抽出液中のEGFR（上皮成長因子受容体）基質として報告されていた（Km=0.3-0.6 mM）。このペプチドのin vitroでのチロシンリン酸化はEGF（上皮成長因子）によって刺激される。この化合物は、DTT（1,4-Dithiothreitol）（sc-29089）のようにキナーゼプロセスを逆転させる能力を示し、その結果、インスリン受容体／キナーゼの活性が増加した。
pp60v-src Autophosphorylation Site, Tyrosine Kinase Substrate (CAS 81493-98-3) 参考文献
- src癌遺伝子によって形質転換された細胞における上皮成長因子受容体のリン酸化と活性化。 | Wasilenko, WJ., et al. 1991. Mol Cell Biol. 11: 309-21. PMID: 1702513
- HL-60由来チロシンプロテインキナーゼ活性の高速液体クロマトグラフィーによるアッセイと特異性研究。 | Ferry, G., et al. 1990. Anal Biochem. 190: 32-8. PMID: 2285144
- 合成ペプチドを用いたチロシルプロテイン硫酸転移酵素の基質特異性の解析。 | Niehrs, C., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 8525-32. PMID: 2341394
- ミリ秒クエンチフローH/D交換のための簡単な装置を用いた無秩序タンパク質の分析。 | Keppel, TR. and Weis, DD. 2013. Anal Chem. 85: 5161-8. PMID: 23586525
- KB細胞のリガンド誘導性膜ラフィングにおける受容体内在性チロシンキナーゼ活性の必要性。src関連成長因子受容体キナーゼの必須部位。 | Izumi, T., et al. 1988. J Biol Chem. 263: 10386-93. PMID: 2839487
- アフィニティー精製したインスリン受容体／キナーゼの特性評価。受容体／キナーゼ機能に対するジチオスレイトールの効果 | Pike, LJ., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 3782-9. PMID: 3005300
- 上皮成長因子はA431細胞膜による合成チロシン含有ペプチドのリン酸化を刺激する。 | Pike, LJ., et al. 1982. Proc Natl Acad Sci U S A. 79: 1443-7. PMID: 6175968
の基板：
EGFR, Peptide.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
pp60v-src Autophosphorylation Site, Tyrosine Kinase Substrate, 1 mg | sc-201165 | 1 mg | $94.00 |