PP5抗体(F-12): sc-271817

真核生物において、タンパク質のセリン残基とスレオニン残基のリン酸化と脱リン酸化は、分裂、恒常性維持、アポトーシスを含む広範な細胞機能を制御するために不可欠な手段である。このプロセスに深く関与しているタンパク質のグループが、タンパク質リン酸化酵素である。一般に、プロテインホスファターゼ（PP）ホロ酵素は、調節サブユニット、可変サブユニット、触媒サブユニットからなる三量体複合体である。プロテインホスファターゼ触媒サブユニットには、PP1、PP2A、PP2B、PP2Cの4つの主要なファミリーが同定されている。PPX（PP4としても知られる）は、新規PPファミリーの推定メンバーである。PP5はプロテインホスファターゼT（PP-T、PPP5C）とも呼ばれ、PPPホスファターゼファミリーおよびPP-Tサブファミリーに属する主に核タンパク質で、CDC16およびCDC27と相互作用する。骨格筋ホスホリラーゼやヒストンH1のセリン残基を脱リン酸化し、有糸分裂やRNAの生合成制御に関与していると考えられている。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

PP5抗体(F-12) 参考文献:

1. Hela細胞におけるセリン/スレオニンプロテインホスファターゼ5の過剰発現による2つの異なるモードでの異常な核形状の誘導。  |  Fukuda, H., et al. 2007. J Cell Biochem. 101: 321-30. PMID: 17171648
2. 分子動力学法と部位特異的変異導入バイオアッセイを用いた、ヒトタンパク質ホスファターゼ5とカンタリジン間の主要相互作用に関する洞察。  |  Liu, JY., et al. 2015. Sci Rep. 5: 12359. PMID: 26190207
3. miR-21媒介の放射線耐性は、DNA二本鎖切断の修復を促進することで生じる。  |  Hu, B., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 3531-3540. PMID: 28096467
4. 酵母からヒトまでのリン酸化タンパク質ホスファターゼのプロファイリングのための定量的化学プロテオミクス戦略。  |  Lyons, SP., et al. 2018. Mol Cell Proteomics. 17: 2448-2461. PMID: 30228194
5. α-リノレン酸の酸化生成物は、乳がん細胞の細胞生存率と運動性を負に制御する。  |  Gutierrez-Pajares, JL., et al. 2019. Biomolecules. 10: PMID: 31905626
6. c.783+2T>C BAP1生殖細胞変異の病原性の再評価。  |  Goldberg, Y., et al. 2021. Hum Mutat. 42: 592-599. PMID: 33600035
7. 修飾型5-アミノレブリン酸光線力学療法（M-PDT）は、PP2A/PP5媒介MAPKシグナル伝達経路を標的として皮膚扁平上皮癌細胞の増殖を阻害する。  |  Liu, J., et al. 2021. Int J Biochem Cell Biol. 137: 106036. PMID: 34217813
8. 遺伝性癌パネルにおけるバイオインフォマティシャンと臨床遺伝学者による変異解釈の一貫性。  |  Agaoglu, NB., et al. 2022. Eur J Hum Genet. 30: 378-383. PMID: 35132179
9. 多形性膠芽腫におけるテモゾロミド耐性を逆転させるPP5阻害剤としての7-オキサビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2,3-ジカルボン酸誘導体の設計と合成。  |  Li, Z., et al. 2024. J Med Chem. 67: 15691-15710. PMID: 39136241
10. 妊娠と悪性疾患における胎盤タンパク質5（PP5）：ヘパリン結合の影響。  |  Nisbet, AD., et al. 1982. Clin Chim Acta. 119: 21-9. PMID: 7060273

好ましい PP5 抗体は PP5 抗体である (H-7): sc-271816.