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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Polycystin-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400669-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Polycystin-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400669-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PKD2 codifica a policistina-2, um canal iónico do tipo TRP permeável a Ca2+ que se localiza nos cílios primários, no retículo endoplasmático e noutros compartimentos membranares, regulando a sinalização intracelular do cálcio. A policistina-2 coordena entradas mecanossensoriais e quimiossensoriais com vias que controlam a polaridade epitelial, a tubulogénese e a deteção do fluxo de fluidos, e interage funcionalmente com a policistina-1 em redes de sinalização ciliar. Ao modular programas transcricionais e metabólicos dependentes de cálcio, o PKD2 influencia a progressão do ciclo celular, a polaridade planar celular e a remodelação da matriz extracelular. A desregulação de PKD2 está fortemente associada à cistogénese e contribui para a patobiologia da doença renal poliquística autossómica dominante e de fenótipos hepatorrenais relacionados.
Polycystin-2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PKD2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PKD2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PKD2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PKD2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.