POLR3GL Lentiviral Activation Particles (h): sc-413599-LAC

POLR3GL は RNA ポリメラーゼ III の中核サブユニットをコードしており、tRNA、5S rRNA、その他タンパク質合成能や細胞恒常性の維持に必須な Pol III 依存性転写産物を含む小分子非コード RNA の転写に寄与する。Pol III の出力を調節することで、POLR3GL は成長関連プログラム、細胞ストレス応答、ならびに細胞質 RNA 種に関連する自然免疫センサー経路に影響を及ぼす。Pol III 機能の変化や小分子 RNA 生合成の破綻は、神経発達に関わる表現型や、増殖能が高く代謝活性の高い組織における転写制御に関連するより広範な機構と関連づけられている。したがって POLR3GL は、Pol III 転写の制御、RNA 代謝、そして細胞状態遷移に対する下流効果を検討するうえで有用な結節点となる。

POLR3GL レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なPOLR3GLの発現上昇を可能にします。

POLR3GL レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、POLR3GL転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性POLR3GLの発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のPOLR3GLゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。