PMP22 抗体 (G-6): sc-515199. マウス脳 (A) およびヒト脳 (B) 組織抽出液における PMP22 発現のウェスタンブロット解析.
PMP22抗体(G-6): sc-515199
- PMP22抗体 G-6はマウスモノクローナルIgG2bPMP22 抗体 です。200 µg/mlで提供
- human由来のPMP22のC-terminusの辺りのアミノ酸111-134の間に位置するエピトープに特異的
- PMP22抗体 (G-6) mouse, rat と human 由来のPMP22 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- 抗 PMP22 抗体 (G-6) は、IP 用には アガロース、WB、IHC(P)、ELISA 用には HRP、IF、IHC(P)、FCM 用には フィコエリスリン または FITC にそれぞれ結合したものが利用可能
- WB (RGB)、IF、IHC(P)、FCM、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムでRGB蛍光イメージングシステム用のAlexa Fluor® 488、Alexa Fluor® 546、Alexa Fluor® 594 または Alexa Fluor® 647、に共役での利用可能です。
- WB (NIR)、IF、FCMとLI-COR®/Odyssey®、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムで近赤外(NIR)検出法用のAlexa Fluor® 680 または Alexa Fluor® 790、に共役での利用可能です。
- PMP22 (G-6): sc-515199の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRPPMP22 Antibody (G-6) WBアプリケーション用。 この試薬は現在、PMP22 Antibody (G-6) とセットで提供されています。
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説明
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データシートとプロトコル
研究情報
PMP22 抗体 (G-6) は、マウス、ラット、ヒト由来の PMP22 タンパク質をウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、免疫蛍光 (IF)、および酵素免疫測定法 (ELISA) で検出するマウスモノクローナル IgG2b κ軽鎖抗体です。PMP22 (G-6) 抗体は非結合型と、アガロース、西洋ワサビペルオキシダーゼ (HRP)、フィコエリトリン (PE)、フルオレセインイソチオシアネート (FITC)、および複数の Alexa Fluor® 結合体を含むさまざまな結合体型の両方でご利用いただけます。PMP22（末梢ミエリンタンパク質22）は、末梢神経系におけるミエリンの形成と維持に重要な役割を果たしており、これは正常な神経インパルスの伝導に不可欠です。PMP22の突然変異はシャルコー・マリー・トゥース病1A型を含むいくつかの脱髄疾患に関連しており、神経の健康におけるPMP22の重要性を強調しています。PMP22は主にシュワン細胞のコンパクトミエリンに局在し、ミエリン鞘の構造的完全性と機能性に寄与しています。PMP22遺伝子はヒト染色体17p11.2に位置しており、PMP22の発現は発生中および損傷に応じて厳密に制御されているため、末梢神経障害の研究における重要なマーカーとなっています。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
PMP22抗体(G-6) 参考文献:
- 末梢性ミエリンタンパク質PMP-22の遺伝子はシャルコー・マリー・トゥース病1A型の候補である。 | Patel, PI., et al. 1992. Nat Genet. 1: 159-65. PMID: 1303228
- trembler-Jマウスの22kDa末梢性ミエリンタンパク質の推定第一膜貫通ドメインにおけるロイシンからプロリンへの変異。 | Suter, U., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 4382-6. PMID: 1374899
- PMP22遺伝子を持たないヒトにおける神経障害。 | Saporta, MA., et al. 2011. Arch Neurol. 68: 814-21. PMID: 21670407
- PMP22は胃癌細胞の自己複製と化学療法抵抗性を制御する。 | Cai, W., et al. 2017. Mol Cancer Ther. 16: 1187-1198. PMID: 28336807
- CRISPR/Cas9によるPMP22 TATA-box編集は、シャルコー・マリー・トゥース病1A型の脱髄性神経障害を軽減する。 | Lee, JS., et al. 2020. Nucleic Acids Res. 48: 130-140. PMID: 31713617
- Pmp22スーパーエンハンサー欠失は末梢神経におけるトマキュラ形成と伝導ブロックを引き起こす。 | Pantera, H., et al. 2020. Hum Mol Genet. 29: 1689-1699. PMID: 32356557
- PMP22タンパク質の阻害は、胃癌におけるp53シグナル伝達経路によるエトポシド誘導細胞アポトーシスを増強する。 | Hou, J., et al. 2021. Int J Biol Sci. 17: 3145-3157. PMID: 34421356
- 主要な脳内プロテオ脂質（PLP）をコードする遺伝子は, ヒトX染色体のq-22バンドにマップされる。 | Mattei, MG., et al. 1986. Hum Genet. 72: 352-3. PMID: 3457761
- 遺伝性末梢神経障害パネルによるPMP22コピー数変異検出の信頼性向上。 | Lee, JK., et al. 2024. J Mol Diagn. 26: 304-309. PMID: 38301867
- ミエリンプロテオリピドタンパク質遺伝子のX染色体への帰属：X連鎖性ミエリン疾患への示唆。 | Willard, HF. and Riordan, JR. 1985. Science. 230: 940-2. PMID: 3840606
- ヒトミエリンタンパク質ゼロ（MPZ）をコードする遺伝子の構造と染色体局在。 | Hayasaka, K., et al. 1993. Genomics. 17: 755-8. PMID: 7503936
- プロテオリピド蛋白遺伝子のエクソン2にヘテロ接合の変異を有するペリザエウス・メルツバッハー病の徴候を有する女児。 | Hodes, ME., et al. 1995. Am J Med Genet. 55: 397-401. PMID: 7539211
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PMP22 抗体 (G-6) | sc-515199 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PMP22 (G-6): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-548814 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
PMP22 抗体 (G-6) AC | sc-515199 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
PMP22 抗体 (G-6) HRP | sc-515199 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PMP22 抗体 (G-6) FITC | sc-515199 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
PMP22 抗体 (G-6) PE | sc-515199 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
PMP22 抗体 (G-6) Alexa Fluor® 488 | sc-515199 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PMP22 抗体 (G-6) Alexa Fluor® 546 | sc-515199 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PMP22 抗体 (G-6) Alexa Fluor® 594 | sc-515199 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PMP22 抗体 (G-6) Alexa Fluor® 647 | sc-515199 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PMP22 抗体 (G-6) Alexa Fluor® 680 | sc-515199 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PMP22 抗体 (G-6) Alexa Fluor® 790 | sc-515199 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PMP22 (G-6) 中和ペプチド | sc-515199 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |