(±)14(15)-EET Ethanolamide
別名:
(±)14,15-EpETrE Ethanolamide; (±)14(15)-Epoxy Eicosatrienoyl Ethanolamide
アプリケーション:
(±)14(15)-EET Ethanolamideはカンナビノイド活性を持つ内因性脂質神経伝達物質です
分子量:
363.5
分子式:
C22H37NO3
補足情報:
これは輸送上の危険物に分類され、追加の送料が発生する場合があります。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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SDSと分析証明書
1,2脂肪酸アミドヒドロラーゼ（FAAH）は、AEAの加水分解と不活性化を担う酵素である3。シクロオキシゲナーゼ-2によるAEAの代謝も報告されており、プロスタグランジンエタノールアミドの形成やリポキシゲナーゼによるAEAの代謝が報告されている4。（±）14（15）-EETエタノールアミドは、AEAのチトクロームP450（CYP450）代謝産物の可能性があるが、酵素による代謝ではラセミ混合物ではなく、特異的な立体化学が生じる可能性が高い。AEAのCYP450代謝は、FAAH阻害の条件下で特に関連すると考えられる。生体内で(±)14(15)-EETエタノールアミドが形成される証拠は報告されていない。
(±)14(15)-EET Ethanolamide 参考文献
- 脂肪酸アミドヒドロラーゼ（FAAH）である。 | Deutsch, DG., et al. 2002. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 66: 201-10. PMID: 12052036
- エンドカンナビノイド, 2-アラキドニルグリセロールとアナンダミドのプロスタグランジン, トロンボキサン, プロスタサイクリングリセロールエステルおよびエタノールアミドへの代謝。 | Kozak, KR., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 44877-85. PMID: 12244105
- エンドカンナビノイド系：創薬標的, リード化合物, 治療応用の可能性。 | Lambert, DM. and Fowler, CJ. 2005. J Med Chem. 48: 5059-87. PMID: 16078824
- オーファン型チトクロームP450 4X1の発現と精製, アナンダミドの酸化。 | Stark, K., et al. 2008. FEBS J. 275: 3706-17. PMID: 18549450
- ヒトにおける腎薬物代謝：チトクロームP450（CYP）とUDP-グルクロノシルトランスフェラーゼ（UGT）が関与する薬物内因性相互作用の可能性。 | Knights, KM., et al. 2013. Br J Clin Pharmacol. 76: 587-602. PMID: 23362865
- 多価不飽和脂肪酸代謝のシトクロムP450エポキシゲナーゼ経路。 | Spector, AA. and Kim, HY. 2015. Biochim Biophys Acta. 1851: 356-65. PMID: 25093613
- エンドカンナビノイドであるアナンダミドと2-アラキドノイルグリセロールはヒトCYP2J2エポキシゲナーゼの基質である。 | McDougle, DR., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 351: 616-27. PMID: 25277139
- 内因性カンナビミメティックエイコサノイドであるアナンダミドは, クローニングされたヒトカンナビノイド受容体に結合し, 受容体を介したシグナル伝達を刺激する。 | Felder, CC., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 7656-60. PMID: 8395053
の基板：
CYP.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
(±)14(15)-EET Ethanolamide, 25 µg | sc-220611 | 25 µg | $99.00 | |||
(±)14(15)-EET Ethanolamide, 50 µg | sc-220611A | 50 µg | $188.00 |