PLGLB2抗体(62.P): sc-130390

PLGLB2 Antibody (62.P) は、IgG1 κマウスモノクローナル PLGLB2 抗体 (PLGLB2 抗体) で、マウス、ラット、ヒト由来の PLGLB2 タンパク質を WB、IP、IF、IHC(P)、ELISA で検出する。PLGLB2 Antibody (62.P) は、ノンコンジュゲート抗 PLGLB2 抗体として入手可能です。セリンプロテアーゼであるプラスミノーゲンを切断してプラスミンを形成することは、線溶系による血栓溶解の中心的なイベントである。線溶カスケード内では、セリンプロテアーゼであるウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子（uPA）と組織型プラスミノーゲン活性化因子（tPA）が、プラスミノーゲンを切断することによってプロ酵素プラスミノーゲンを活性化し、線溶活性酵素プラスミンを形成する。PLGP1としても知られるPLGLB2（プラスミノーゲン様B2）は、プラスミノーゲンからプラスミンに変換される際に放出されるN末端プラスミノーゲン活性化ペプチドに類似した96アミノ酸のタンパク質である。PLGLB2はプラスミノーゲンのクリングル構造に存在するリジン結合部位に結合し、フィブリンやα-2アンチプラスミンのプラスミノーゲンへの結合を阻害し、細胞外マトリックスの破壊に必要な部位に活性を局在させる。

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PLGLB2抗体(62.P) 参考文献:

1. プラスミノーゲン関連遺伝子Bの発現は正常組織で異なり, 癌組織で増加する。  |  Tateno, T. and Ichinose, A. 1999. FEBS Lett. 445: 31-5. PMID: 10069369
2. 相同プラスミノーゲンN末端およびプラスミノーゲン関連遺伝子AおよびBペプチド。cDNAおよび組換え融合タンパク質の特性評価。  |  Lewis, VO., et al. 1999. Eur J Biochem. 259: 618-25. PMID: 10092845
3. アンジオスタチンは, マトリックス増強プラスミノーゲン活性化を阻害することにより, 内皮および黒色腫細胞の浸潤を抑制する。  |  Stack, MS., et al. 1999. Biochem J. 340 (Pt 1): 77-84. PMID: 10229661
4. ラットの肝線維化におけるプラスミノーゲンアクチベーターおよびプラスミノーゲンアクチベーターインヒビターの発現の増加：星状細胞の役割。  |  Zhang, LP., et al. 1999. J Hepatol. 31: 703-11. PMID: 10551395
5. 培養ヒト内皮細胞におけるフォーカルアドヒージョンとアクチンストレスファイバーの消失を伴うエンドスタチンによるプラスミノーゲン活性化の調節。  |  Wickström, SA., et al. 2001. Cancer Res. 61: 6511-6. PMID: 11522648
6. in vitroにおけるプラスミノーゲン関連蛋白質Bと内皮細胞および平滑筋細胞との相互作用。  |  Morioka, H., et al. 2003. Exp Cell Res. 287: 166-77. PMID: 12799192
7. プラスミノーゲン関連遺伝子が癌細胞で発現している。  |  Weissbach, L. and Treadwell, BV. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 186: 1108-14. PMID: 1379800
8. ウロキナーゼ, ウロキナーゼ受容体およびプラスミノーゲン活性化因子インヒビター-1の複合過剰発現は乳癌の進行と関連する：正常, 良性および悪性乳房組織の免疫組織化学的比較。  |  Costantini, V., et al. 1996. Cancer. 77: 1079-88. PMID: 8635127
9. ヒト乳癌におけるウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子, 1型プラスミノーゲン活性化因子インヒビター, ウロキナーゼ受容体およびα(2)-マクログロブリン受容体の免疫組織化学的局在。  |  Christensen, L., et al. 1996. Int J Cancer. 66: 441-52. PMID: 8635858