PLEKHQ1抗体(SS-23): sc-100412

PLEKHQ1 Antibody (SS-23) は IgG1 κマウスモノクローナル PLEKHQ1 抗体（PLEKHQ1 抗体とも呼ばれる）で、ヒト由来の PLEKHQ1 タンパク質を WB、IP、ELISA で検出する。PLEKHQ1 Antibody (SS-23) はノンコンジュゲート抗 PLEKHQ1 抗体として入手可能です。PLEKHQ1 (pleckstrin homology domain containing, family Q member 1) は、PLEKHO2 (pleckstrin homology domain containing, family O member 2)、PP1628 または pp9099 としても知られる、490 アミノ酸のタンパク質で、少なくとも一つのプレクストリン相同性 (PH) ドメインを持つと考えられている。PHドメインはタンパク質-タンパク質相互作用やタンパク質-脂質相互作用を仲介する役割を担っている。ヒトでは、PLEKHQ1をコードする遺伝子は15番染色体に存在し、多くのサーキュラ応答性遺伝子の一つであることが知られている。サーキュラートは、2型糖尿病の重症化を予防するために開発された植物エキス製剤である。第15染色体はヒトゲノムの約3％を占め、700以上の遺伝子をコードする1億600万塩基対を含んでいる。アンジェルマン症候群とプラダー・ウィリー症候群は、15q染色体上の遺伝子の機能喪失または欠失に関連している。テイ・サックス病やマルファン症候群も15番染色体と関連している。

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PLEKHQ1抗体(SS-23) 参考文献:

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4. Tay-Sachs関連疾患の真正モデルにおける効果的な遺伝子治療。  |  Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
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7. 培養ヒト線維芽細胞における遺伝子発現レベルに及ぼすハーブ製剤サーキュラの影響の分析。  |  Antoshechkin, A., et al. 2007. Phytother Res. 21: 777-89. PMID: 17514633
8. 15q11-q14の塩基配列の詳細な解析により, 公開されている塩基配列のエラーやギャップが修正され, プラダー・ウィリー症候群, アンジェルマン症候群, inv dup(15)症候群のブレイクポイントにおける大きなセグメント重複が完全に明らかになった。  |  Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966