Date published: 2025-9-6

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

PLAC9抗体(F7): sc-517453

5.0(1)
レビューを書く質問する

データシート
  • PLAC9抗体 (F7)はマウスモノクローナルIgG2a (kappa light chain)です。100 µg/mlで提供
  • WBおよびIPにより、human由来のPLAC9のアミノ酸23-97に対応する組換えタンパク質に対する
  • human由来のPLAC9 WB, IP, IF, IHC(P) と ELISAでの検出にはお勧めします
  • PLAC9 (F7): sc-517453無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
  • 現在、PLAC9 Antibody (F7)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。

    クイックリンク

    関連項目

    PLAC9 抗体 (F7) は、ウェスタンブロッティング (WB)、免疫沈降 (IP)、免疫蛍光 (IF)、パラフィン包埋切片を用いた免疫組織化学 (IHCP)、および酵素免疫測定法 (ELISA) により、ヒト由来の PLAC9 を検出するマウスモノクローナル IgG2a κ軽鎖抗体です。抗PLAC9抗体(F7)は非結合型もご用意しており、さまざまな実験設定で多様な用途にお使いいただけます。PLAC9(または胎盤特異的9)は、主に胎盤で発現する97アミノ酸タンパク質で、胎盤の発達と機能に重要な役割を果たしており、胎児の成長と栄養素の交換に不可欠です。PLAC9の発現は、特に妊娠中に重要となります。PLAC9は栄養外胚葉の分化と胎盤の血管新生の制御に関与しており、これらは健康な妊娠の経過に不可欠なプロセスです。ヒトPLAC9はマウスPLAC9と73%の同一性を持ち、ヒト染色体10q22.3に位置する遺伝子によってコードされています。この領域には、さまざまな生物学的機能に関連する約1,200の遺伝子が存在します。PLAC9の重要性は、その構造的な役割にとどまりません。PLAC9は、制御異常が認められる場合、いくつかの病理学的状態に関与していることが示唆されており、発生生物学および生殖医療の両面において、このタンパク質を研究することの重要性を強調しています。

    試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

    Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

    LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

    PLAC9 参考文献:

    1. 1999年第3回ヒト10番染色体マッピングと配列決定に関する国際ワークショップ報告書。  |  Deloukas, P., et al. 2000. Cytogenet Cell Genet. 90: 1-12. PMID: 11060438
    2. 染色体10。  |  Gilbert, F. 2001. Genet Test. 5: 69-82. PMID: 11336406
    3. シャルコー・マリー・トゥース病の分子細胞生物学。  |  Berger, P., et al. 2002. Neurogenetics. 4: 1-15. PMID: 12030326
    4. Plac8とPlac9, マイクロアレイ解析により同定された新規胎盤濃縮遺伝子。  |  Galaviz-Hernandez, C., et al. 2003. Gene. 309: 81-9. PMID: 12758124
    5. 生殖細胞系列のPTEN変異とPTENに関連した10qの腫瘍ヘテロ接合体欠損を有するカウデン症候群の卵巣異形成腫の最初の報告。  |  Cho, MY., et al. 2008. Am J Surg Pathol. 32: 1258-64. PMID: 18594467
    6. ゲノムワイド関連研究により, ANXA11がサルコイドーシスの新たな感受性遺伝子座として同定された。  |  Hofmann, S., et al. 2008. Nat Genet. 40: 1103-6. PMID: 19165924
    7. コケイン症候群に関与するCSB/ERCC6およびCSA/ERCC8遺伝子の変異アップデート。  |  Laugel, V., et al. 2010. Hum Mutat. 31: 113-26. PMID: 19894250
    8. Jackson-Weiss症候群とCrouzon症候群は, 線維芽細胞増殖因子受容体2の変異と対立関係にある。  |  Jabs, EW., et al. 1994. Nat Genet. 8: 275-9. PMID: 7874170

    注文情報

    製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

    PLAC9 抗体 (F7)

    sc-517453
    100 µg/ml
    $316.00