



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PLAC1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-425008-NIC | 20 µg | $410.00 |
Plac1은 마우스에서 영양막(trophoblast) 분화, 태반 형태형성, 그리고 모체–태아 경계면 생물학의 조절에 관여하는 태반-풍부 막연관 단백질인 PLAC1을 암호화한다. PLAC1 발현은 정상적인 태반 발달과 영양분 교환을 뒷받침하는 세포 부착, 이동, 상피 유사 장벽 형성과 같은 과정과 연관된다. PLAC1의 발현 조절 이상은 비정상적인 태반 성장과 생식 관련 표현형과 연관된 것으로 보고되어 왔으며, 따라서 Plac1은 배외(extraembryonic) 발달과 내분비 신호전달을 지배하는 유전자 네트워크를 규명하는 데 유용한 좌위로 여겨진다. 또한 PLAC1은 암 생물학에서 종종 종양태아성(oncofetal) 항원으로 연구되며, 임상적 유용성을 시사하지 않는 범위에서 발달 재프로그래밍과 종양 관련 유전자 발현 프로그램의 기전을 탐구하는 연구를 뒷받침한다.
PLAC1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Plac1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Plac1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Plac1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Plac1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.